Количественный расчет - процесс
Cтраница 2
 |
Число низших составляющих систем в системах первого класса. [16] |
После выбора многомерной фигуры, наиболее пригодной для изображения состава многокомпонентной системы, встает задача проектирования этой фигуры на координатные плоскости с целью получения графиков, допускающих наглядное изображение и количественные расчеты процессов, протекающих в системе, в зависимости от соотношения ее компонентов и других факторов равновесия. [17]
 |
Изотерма растворимости для тройной системы NaCl - KC1 - HtO при 25, построенная в прямоугольных координатах. [18] |
Рассмотрев в общих чертах применение правила фаз ктрой-ным системам, состоящим из двух солей с общим ионом и воды, и их графическое изображение, перейдем к применению диаграмм для количественного расчета процессов изотермической и политермической кристаллизации, широко применяемых в технологии солей. [19]
Кроме метода Вант-Гоффа, для количественных расчетов процесса кристаллизации солей из растворов при охлаждении и испарении применяют метод расчета по неизменному компоненту. Для этого составляют пропорцию, исходя из компонента, количество которого в растворе остается неизменным. [20]
Обычно бывает достаточно чисто качественного рассмотрения той или иной реакции, чтобы правильно выбрать реакторную схему процесса. Естественно, что для определения размеров реакторного оборудования необходим количественный расчет процесса. [21]
Следует отметить, что не весь раствор ингибитора, выносимый валиком к поверхности бумаги-основы, поглощается даже при условии ее неограниченной емкости. Часть раствора возвращается обратно в ванну, что необходимо учитывать при количественных расчетах процесса пропитки. [22]
Это точка явится конечной, так как по условию требуется получить только одну соль. Для количественного расчета процесса нас не интересуют составы промежуточных растворов; расчет можно вести от исходного до конечного состава. [23]
На рис. 20.1 6 изображены ортогональные проекции прямоугольного тетраэдра на три координатные плоскости /, / /, / / / ( боковые грани тетраэдра), развернутые на плоскость чертежа. Это существенно упрощает построение точек, чтение состава системы и количественные расчеты процессов кристаллизации. [24]
Вышеприведенный анализ процесса регулирования с запаздыванием при наличии постоянной скорости закрытия нельзя считать полным даже и при тех ограничениях и упрощениях, которые были сделаны в начале анализа. Однако, уже в изложенном виде он дает возможность достаточно глубоко вскрыть физическую сущность процесса регулирования с запаздыванием. Одновременно этот анализ уже в изложенном виде дает возможность и количественного расчета процесса. [25]
Опираясь на многолетний опыт изучения подобных сводок, удается делать прогнозы гораздо более точно, чем на основании только местных примет. Кроме того, такой способ позволяет получать прогноз сразу для большой территории. Еще лучшие результаты получают, если не ограничиваются качественным сопоставлением полученных сведений, а пользуются ими как исходными данными для количественного расчета процессов, идущих в атмосфере. Законы протекания этих процессов очень сложны, а требуемые вычисления чрезвычайно трудоемки; чтобы получить прогноз достаточно быстро для практических целей, необходимо пользоваться быстродействующими электронными вычислительными машинами. [26]
Это точка явится конечной, так как по условию требуется получить только одну соль. Для количественного расчета процесса нас не интересуют составы промежуточных растворов; расчет можно вести от исходного до конечного состава. [27]
На поверхности графитовой трубки образуется тонкая пленка вещества, толщина которой составляет всего несколько микрометров, а возможно, и доли микрометра. Эти особенности принципиально изменяют механизм испарения вещества в ЭТА, поскольку при быстром нагревании пробы не успевает установиться равновесное состояние, так что уже нельзя пренебречь кинетикой происходящих процессов, в том числе и химических реакций. Поэтому приходится прибегать к приближениям иного рода, в которых в тон или иной степени учитываются кинетические факторы. Однако даже с их учетом количественные расчеты процессов испарения вещества пробы и атомизации и их влияния на формирование аналитического сигнала представляют собой трудную задачу, решаемую пока в сравнительно простых случаях. [28]
Все величины, полученные для положительных ионов, значительно меньше, чем теоретические. Если наш метод разделения теплоты растворения между положительными и отрицательными ионами правилен, то это указывает на некоторую асимметрию молекулы воды, которая облегчает отрицательным ионам по сравнению с положительными ориентировать молекулу воды. В самом деле, кажется весьма правдоподобным, что центры положительного заряда находятся весьма близко от поверхности молекулы воды. Это может служить объяснением той легкости, с которой отрицательный ион вызывает ориентацию молекулы воды по сравнению с положительным ионом. Легкость, с которой образуются водородные связи, свидетельствует в пользу предположения, что положительные заряды находятся близко к поверхности не только в воде, но и во многих полярных группах, в которых присутствует водород. Следует также отметить, что при любой попытке количественного расчета процесса гидратации необходимо учитывать специфическую тетраэдрическую структуру молекулы воды; трактовка ее как простого диполя является чрезмерным упрощением. [29]
Таким образом, в обоих сравниваемых методах сущность фиксации сводится к достижению определенного предела вязкости системы т) кр с тем лишь различием, что в первом случае это вызывается понижением температуры, а во втором - увеличением концентрации полимера. Сходство двух методов формования проявляется также и в том, что существует определенная аналогия в уравнениях, описывающих процессы образования нитей. В частности, аэродинамическое сопротивление среды, обеспечивающее совместно с инерционными силами напряжение формующейся нити и соответственно фильерную вытяжку, а также частичную ориентацию полимера, описывается однотипными уравнениями. Скорости формования волокон по сухому методу сопоставимы со скоростями формования из расплавов. Более того, уравнения конвекционной теплоотдачи с поверхности нити аналогичны уравнениям, описывающим испарение легучего растворителя. Однако сложность решения этих уравнений, а также наличие ряда факторов, осложняющих зависимость, не позволяют использовать их для конкретных количественных расчетов процесса формования волокон. [30]
Страницы: 1 2 3