Cтраница 1
Зависимость константы скорости прямой ( экзотермической реакции ( 2 и обратной ( эндотермической реакции ( I от температуры. [1] |
Теоретический расчет величин, входящих в основное уравнение химической кинетики, возможен лишь для простейших реакций. [2]
Теоретический расчет величины W крайне затруднен. [3]
Перенапряжение водорода и кислорода в 16 % - ном растворе NaOH. [4] |
Теоретический расчет величины газонаполнения весьма сложен и требует тщательного учета разнообразных факторов. [5]
Теоретический расчет величины U представляет собой весьма непростую задачу. Нулевая энергия колебания ионов решетки вносит малый вклад в ее энергию. Нулевая энергия электронов благодаря их малой массе определяет наряду с их потенциальной энергией энергию металлической решетки. [6]
Теоретические расчеты величин энергий фермент-субстратного и фермент-ингибнторного комплексов в различных конформациях, основанные на данных рентгеноструктурного анализа, показали [95], что при взаимодействии с участком D активного центра ли-зоцима соответствующее сахаридное кольцо субстрата сохраняет свою обычную стабильную конформацию кресла. [7]
Энергия решеток, вычисленная и экспериментальная. [8] |
Теоретический расчет величины U представляет собой весьма непростую задачу. Нулевая энергия колебания ионов решетки вносит малый вклад в ее энергию. Нулевая энергия электронов благодаря их малой массе определяет наряду с их потенциальной энергией энергию металлической решетки. [9]
Зависимость эффектив - g. ного сечения взаимодействия от относительной скорости частиц. [10] |
Теоретический расчет величины эффективных сечений - задача, как правило, весьма сложная. Поэтому чаще всего приходится использовать экспериментальные данные, по большей части также не очень точные. В особенности сложно экспериментально определить эффективные сечения обратных процессов. [11]
Теоретический расчет величины площади поджатия втулки является приближенным и требует практической проверки. [12]
Однако теоретический расчет величины инверсионного барьера азота, проведенный Кинкайдом и Хенриксом [51], показал, что хотя эта величина для N-метилэтиленимина ( 25 ккал / моль) и превышает таковую для аммиака ( 8 ккал / моль) и триметил-амина ( 15 ккал / моль), разрешение при обычных температурах практически невозможно даже в этом случае, так как константа скорости инверсии, соответствующая этому энергетическому барьеру, будет меньше 10 - 5 сек-1. [13]
Для теоретического расчета величины ДОф необходимо создать подробную модель переходного состояния, что при современном состоянии наших знаний затруднительно. Для того чтобы преодолеть эту трудность, принимается, что часть функции G % - Об, зависящая от потенциала, представляет собой долю а зависящей от потенциала части функции G. Ое - Таким образом в ход рассуждений введен коэффициент ос - катодный коэффициент перехода, называемый также коэффициентом переноса электрона катодного процесса. [14]
Невысокая точность теоретических расчетов величин Qo и G делает особенно важным вопрос об экспериментальном определении параметров полых резонаторов. [15]