Теоретический расчет - энергия
Cтраница 3
Следует подчеркнуть, что изложенные выше теоретические соображения являются основой для теоретического расчета энергии активации, который сводится к определению формы поверхности потенциальной энергии, отысканию седловой точки и вычислению энергии, соответствующей этой точке. Форма энергетической поверхности определяется из решения уравнения Шредингера для электронов при различных значениях кооординат ядер. [31]
Надо иметь в виду, что теория активных соударений не дает возможности теоретического расчета энергий активации исходя из свойств реагирующих молекул. Она только обосновывает даваемую уравнением Аррени-уса зависимость константы скорости от температуры. [32]
Надо иметь в виду, что теория активных соударений не дает возможности теоретического расчета энергий активации исходя из свойств реагирующих молекул. Она только обосновывает даваемую уравнением Аррениуса зависимость константы скорости от температуры. При всех расчетах по TAG величина Е находится из эксперимента. [33]
Полученные при анализе сложных углеводородных смесей результаты показывают, что газовая хроматография на ГТС при сопоставлении с теоретическими расчетами энергии адсорбции ( даже при делаемых в настоящее время приближениях и упрощениях) представляет ценное дополнение к другим методам структурной химии. Возможности этого метода - хроматоскопии - будут расширяться с повышением точности хроматографических измерений и молекулярно-статистического расчета ( см. разд. [34]
Рассмотрим теперь с этой точки зрения имеющийся экспериментальный материал по теплотам адсорбции и по инфракрасным спектрам, а также теоретические расчеты энергии взаимодействия. [35]
Проведенные рассуждения имеют лишь качественный характер, поскольку в настоящее время еще неясно влияние изменения диэлектрической проницаемости на энергию активированного комплекса, а теоретический расчет энергии гидратации ионов ( в связи с диэлектрической проницаемостью растворителя) представляет сложную и еще нерешенную задачу. [36]
Проведенные рассуждения имеют лишь качественный характер 1, поскольку в настоящее время еще неясно влияние изменения диэлектрической проницаемости на энергию активированного комплекса, а теоретический расчет энергии гидратации ионов ( в связи с диэлектрической проницаемостью растворителя) представляет сложную и еще нерешенную задачу. [37]
Наконец, в работе Кубиччотти [1229] сродство атома фтора к электрону ( а также атомов других галогенов) было вычислено по циклу Борна - Габера после теоретического расчета энергий кристаллической решетки солей галогенидов щелочных металлов. [38]
Переходы п - л и я - v п встречаются в молекулах соединений с сопряженными связями и молекулах ароматических соединений. Теоретический расчет энергии разных МО громоздок и связан с большими трудностями, поэтому существенное значение имеют различные эмпирические закономерности, связывающие спектр поглощения со строением и свойствами вещества. [39]
 |
Зависимость энергии взаимо - Е действия пары ионов от расстояния г. [40] |
Следует помнить, что общая энергия решетки должна включать еще энергию неэлектростатических сил, такую, как энергия отталкивания заполненных оболочек, а при более точных расчетах еще энергию дисперсионных сил и нулевую энергию; данное выше определение соответствует 90 % общей энергии. Теоретический расчет энергии ионной решетки был проведен Борном и Ланде. [41]
 |
Идеальные структуры Кекуле для бензола. [42] |
Поэтому канонические структуры бензола являются в действительности искаженными вариантами структур Кекуле, в которых и ординарные и двойные связи искажены так, чтобы они имели одинаковую длину. В теоретических расчетах энергии резонанса это обстоятельство можно учесть, но такие поправки вводят сравнительно редко, поскольку и здесь расчеты остаются лишь полуколичественными. [43]
Большое место в работах А. В. Киселева и его сотрудников занимают исследования энергии адсорбционных сил. Были проведены теоретические расчеты энергии адсорбционных сил и энтропии адсорбции, которые открыли путь к теоретическому расчету изотерм адсорбции. [44]
Указанные выше изменения характера движения электронов при сближении атомов водорода являются следствием принципа Паули. При проведении количественных теоретических расчетов энергии взаимодействия между атомами принцип Паули выражается в требовании определенной симметрии функций, описывающих движение - двух электронов относительно взаимной их перестановки. При параллельной ориентации спинов функция должна быть антисимметричной относительно такой перестановки ( следовательно, равной нулю в центре расстояния между ядрами), а при антипараллельной - симметричной. [45]
Страницы: 1 2 3 4