Полный теоретический расчет

Cтраница 1

Полные теоретические расчеты проводились не столь широко. Они подтверждают некоторые особенности поли-гидратных структур, которые обсуждаются ниже. [1]

Полный теоретический расчет скорости, включающий вычисление энергии активации, возможен в настоящее время лишь в принципе. Он должен включать расчет зависимости потенциальной энергии реагирующей системы от межатомных расстояний и построение соответствующей поверхности. Все это удается преодолеть лишь в простейших случаях типа разбиравшейся ранее реакции с участием трех атомов. [2]

Полный теоретический расчет величины К вряд ли возможен. [3]

Существуют полные теоретические расчеты молекул. Выполненные в настоящее время для весьма небольшого числа простейших двухатомных и ряда трехатомных молекул, подобные расчеты чрезвычайно трудоемки и даже при современной электронно-вычислительной технике их вряд ли можно будет провести для систем, содержащих более чем 20 атомов. [4]

Однако полный теоретический расчет распределения теплоотдачи по всей окружности трубы, включая зону отрыва, в настоящее время отсутствует. Поэтому основным методом изучения теплоотдачи при поперечном обтекании труб является эксперимент. [5]

Изменение коэффициента теплоотдачи по окружности цилиндра при различных значениях числа Re ( в полярных координатах.| Зависимость теплоотдачи цилиндра от угла атаки.. [6]

Однако полный теоретический расчет изменения теплоотдачи по всей окружности трубы, включая зону отрыва, в настоящее время отсутствует. Поэтому основным методом изучения теплоотдачи при поперечном обтекании труб является эксперимент. [7]

Впрочем, полный теоретический расчет функции Uf ( r r2) ввиду чрезвычайных математических трудностей остается до настоящего времени возможен лишь принципиально. Действительный же расчет может быть осуществлен полуэмпирическим методом, предложенным Эйрингом. Полная энергия связи в двухатомном молекуле А а берется из опытных данных. [8]

Существуют так называемые полные теоретические расчеты молекул, основанные на применении методов самосогласованного поля и конфигурационного взаимодействия, позволяющие вычислить достаточно точно значения волновой функции молекулы. Однако подобные расчеты, выполненные в настоящее время для весьма небольшого числа простейших двухатомных и ряда трехатомных молекул, чрезвычайно трудоемки и даже при современной электронно-вычислительной технике эти расчеты вряд ли можно будет провести для систем, содержащих более чем 20 электронов. [9]

Все эти данные необходимы для полного теоретического расчета скорости реакции. Построение поверхности потенциальной энергии является первым этапом такого расчета. [10]

Энергетический профиль пути реакции. [11]

Все эти данные необходимы для полного теоретического расчета скорости реакции и построение поверхности потенциальной энергии является первым этапом такого расчета. [12]

Конечно, эти совпадения можно признать известным достижением теории, однако полный теоретический расчет скорости, на что и претендует теория абсолютных скоростей, пока, вообще говоря, остается более принципиальной возможностью. [13]

Во многих случаях спектры изучейы настолько детально, что могут быть подвергнуты достаточно полному теоретическому расчету. [14]

Конечно, эти совпадения можно признать известным достижением теории, однако о полном теоретическом расчете скорости, на что претендует и теория абсолютных скоростей, пока не может быть речи. [15]

Страницы: 1 2