Полный теоретический расчет
Cтраница 2
Теоретическое решение отдельных динамических задач о движении грунтовых пород представляет интерес для выяснения степени адекватности математической модели реальной действительности, для обработки и обобщения экспериментальных данных, как этап для создания полного теоретического расчета подземного взрыва на основе численных расчетов. [16]
Основной характеристикой нагревательного прибора служит мощность, необходимая для поддержания в нем определенной температуры. Этих факторов так много, что полный теоретический расчет, основанный на физических законах и материальных константах, становится чрезвычайно сложным. Поэтому нагревательные приборы обычно конструируют на основании данных, полученных при практической проверке приборов разных типов и конструкций. В табл. 30 и 31 приведены данные об удельной мощности различных нагревательных приборов в зависимости от их рабочей температуры и характера тепловой изоляции. Подобные данные приведены также при описании типичных приборов. Понятно, что при отсутствии стандартных способов изготовления лабораторных приборов эти данные имеют приблизительное значение. [17]
Обсудив современное положение дел в области вычисления потенциальной энергии физической адсорбции, можно поставить естественный вопрос о возможности вычисления кривой потенциальной энергии для хемосорбции. Прежде всего следует указать, что принципиально нельзя осуществить полный теоретический расчет. Однако при условии, что известна теплота адсорбции и имеются некоторые другие сведения, например известны энергии диссоциации связей молекулы адсор-бата, можно построить ( с большей или меньшей степенью точности, что зависит от природы хемосорбционной связи, которая будет рассмотрена ниже) кривую потенциальной энергии обычной формы. Из этого следует, что задача построения реальной кривой потенциальной энергии, описывающей какой-то конкретный процесс хемосорбции, превращается в задачу нахождения истинного значения теплоты данного процесса адсорбции. И в этом случае главная причина заключается в отсутствии возможности вычислить теплоты адсорбции с необходимой точностью. [18]
Специалисты в области квантовой химии разрабатывают применение теории молекулярных орбиталей в масс-спектрометрии в двух различных направлениях. Одно из них состоит в том, что теория помогает качественно или полуколичественно интерпретировать некоторые химические процессы, а другое - в том, что проводится полный теоретический расчет свойств молекулы. Ввиду недостаточной определенности ионных структур и механизмов реакций последний подход едва ли себя оправдывает. [19]
Методы молекулярной спектроскопии могут дать некоторые сведения и о геометрии структуры, например о симметрии структурных элементов. Более того, обратная задача - полный теоретический расчет молекулярного спектра монокристалла с известной структурой - часто наталкивается на практически непреодолимые трудности. [20]
Два последних автора ( совместно с Ридом) сделали полный теоретический расчет электродинамики, гидромеханики и термодинамики процесса подвода энергии. [21]
Значительное внимание, уделяемое исследователями турбулентному режиму пленочных течений, объясняется его большой практической важностью. Это является следствием высокой интенсивности режима, а также значительного усиления тепло-и массообмена. Сложный случайный характер структуры этих течений не позволяет дать полный теоретический расчет полей скорости, а также интенсивности тепло - и массообмена. [22]
Так, А представляет собой кулоновское взаимодействие в молекуле XY и а - обменное взаимодействие в той же молекуле. Таким образом, А а выражает полную энергию связи в молекуле XY. Символы Б и С, а также i и у выражают соответствующие величины в молекулах YZ и XZ. Впрочем, полный теоретический расчет функции U / ( г) ввиду чрезвычайных математических трудностей остается до настоящего времени скорее принципиальной возможностью, действительный же расчет может быть осуществлен полуэмпирическим методом, предложенным Эйрингом. Полная энергия связи в двухатомной молекуле А а берется из опытных данных. При этом удобно воспользоваться эмпирической функцией Морса, выражающей, как известно, зависимость энергии двухатомной молекулы от межатомного расстояния. [23]
Многие полярографические методы ( например, импульсная или постояннотоковая полярография) не позволяют разделить квазиобратимую волну цинка ( II) и волну необратимого восстановления иона водорода. Так как обратимость электродного процесса можно доказать так же хорошо, как и необратимость, то метод квадратно-волновой интермодуляционной полярографии, по-видимому, должен иметь много возможных приложений, связанных с этим, новым типом кинетической селективности. Однако так как чувствительность для РЬП и Cd в 1 М НСЮ4 все же превосходна, то остается вопрос, какая же величина k действительно приводит к низкой чувствительности для истинно обратимого восстановления. Действительно, интересно было бы знать, не подтвердится ли предположение о низкой чувствительности в случае обратимых процессов, если выполнить полные теоретические расчеты с учетом всех слагаемых второго порядка. [25]
Страницы: 1 2