Квантово-механический расчет

Cтраница 1

Квантово-механические расчеты показывают, что энергия активации реакции минимальна при атаке входящего заместителя со стороны, противоположной отщепляющемуся заместителю. Поэтому при бимолекулярном нуклеофильном замещении всегда должно иметь место вальденовское обращение. Известные до настоящего времени факты подтверждают это положение. [1]

Квантово-механический расчет ab initio молекулы фуроксана с использованием разделенных валентностей дает длину N-оксидной связи 1 258 А. Это сокращение вызвано подачей тт-электронов от свободных 2р - электронных пар кислорода на незанятые d - орбитали азота. [2]

Квантово-механический расчет показывает, однако, что в молекуле, наоборот, более устойчивы состояния, где возможно большее число уровней внешнего слоя занято одиночными - электронами. Энергия, затрачиваемая при таком переходе электронов на более высокие уровни, заимствуется от энергии, освобождающейся при образовании связи. [3]

Квантово-механические расчеты не подтверждают участие в образовании химических связей в комплексах d - AO высокой энергии. К сожалению, при всей своей простоте и наглядности теория валентных связей не всегда может объяснить пространственное строение комплексов и их магнитные свойства. [4]

Квантово-механические расчеты [9, 10] показывают, что запас энергии, необходимый для такого ослабления связей, при котором происходит реакция, будет различным в зависимости от геометрического расположения ядер атомов в сблизившихся молекулах. Они могут образовать самые различные пространственные, плоские или линейные фигуры. Взаимное расположение ядер, для осуществления которого необходима наименьшая энергия, будет, очевидно, возникать чаще других. Различие в скорости образования тех или иных конфигураций обычно настолько велико, что реакция проходит преимущественно с образованием одного такого промежуточного, или переходного состояния. Его называют также активным комплексом. [5]

Упрощенное изображение одной из форм атомной d - орбитали. с - разрез. б - общий вид. [6]

Квантово-механические расчеты показывают, что в многоэлектронных атомах энергия электронов одного уровня неодинакова; электроны заполняют атомные орбитали разных видов и имеют разную энергию. Каждый энергетический уровень, кроме первого, расщепляется на такое число знергетиче ских подуровней, сколько видов орбиталей включает втот уровень. [7]

Квантово-механический расчет этой системы дает два решения, зависящие от направления спина электронов. [8]

Квантово-механические расчеты, выполненные Флодмарком [8], Лонгет-Хигинс и Робертсом [9], а также Ямаз ки [10], показали, что для построения октаэдров из атомов бора в гекс боридах необходима гибридизация пяти связывающих орбит s -, p - и - сим етрии и, следовательно, обязательно участие в связи в среднем около дфух валентных электронов металла. [9]

Квантово-механические расчеты, выполненные Флодмарком [8], Лонгет-Хигинс и Робертсом [9], а также Ямазаки [10], показали, что для построения октаэдров из атомов бора в гексаборидах необходима гибридизация пяти связывающих орбит s -, p - и d - симметрии и, следовательно, обязательно участие в связи в среднем около двух валентных электронов металла. Это дало возможность высказать в дальнейшем ряд предположений о характере между атомного взаимодействия в этих соединениях [11] и сформулировать некоторые эмпирические критерии [12], позволяющие судить о возможности существования и степени устойчивости гексаборидов различных металлов. [10]

Квантово-механические расчеты, проведенные Джоном А. [11]

Квантово-механические расчеты показывают, что энергия активации реакции минимальна при атаке входящего заместителя со стороны, противоположной отщепляющемуся заместителю. Поэтому при бимолекулярном нуклеофильном замещении всегда должно происходить вальденовское обращение. Известные до настоящего времени факты подтверждают это положение. [12]

Аналогичный квантово-механический расчет был сделан для ряда многоядерных ароматических углеводородов с учетом числа и относительного значения различных электронных структур в сопряжении молекулы. [13]

Спектры электронного переноса кристаллических комплексов тет-рацианэтилена. [14]

Квантово-механический расчет Малликена приводит к другому выражению для энергии переноса заряда. [15]

Страницы: 1 2 3 4