Расширение - пора
Cтраница 2
 |
Высота пика h ( в условных единицах в зависимости от содержания Са2 - ионов в различных цеолитах. [16] |
При достаточно высокой степени обмена на Са2 при одновременном присутствии Li - и К - ИОНОБ должно происходить расширение пор до 0 49 нм, так как Саа - ионы занимают Si - или 5ц - позиции, а К - или Li - ионы занимают остающиеся ц-позиции. [17]
Активирование преследует цель удаления-из пор и с поверхности угля продуктов сухой перегонки, а также увеличения удельной поверхности адсорбента за счет расширения имеющихся пор и образования новых. Это может быть достиг - - нуто путем экстрагирования смол из пор угля органическими рас - - творителями, прокаливанием угля при 900 С и окислением по - - верхности его с помощью кислорода, воздуха, водяного пара. [18]
По современным представлениям фильтрационное сопротивление системы полимер - пористая среда определяется вязкоупругими эффектами, возникающими при достаточно быстром движении жидкости через сужения и расширения пор или молекулярно-поверхностном взаимодействии с горными породами. [19]
 |
Интегральные кривые распределения Влияние времени контак. [20] |
В работах [2-4] показано, что обработкой алюмосиликагеля ванадатом калия можно значительно увеличить преобладающий радиус пор последнего, однако использование ванадата калия для расширения пор алюмосиликагеля в нашем случае не дало положительного эффекта. Катализатор на необработанном носителе показал более высокую активность по сравнению с катализатором того же зернения, поры носителя которого были увеличены с помощью ванадата калия от 20 - 30 до 600 - 800 А. [21]
В положении мембраны, противоположном нормальному ( рис. IV-6, в), активный слой, не опираясь на крупнопористую основу, при увеличении давления испытывает повышенные деформации, приводящие к расширению пор. [22]
 |
Петля гистерезиса G f ( Р для ацетатцеллюлозных мембран. [23] |
В положении мембраны, противоположном нормальному ( рис. 1 - 39, в), активный слой, не опираясь на крупнопористую основу, при увеличении давления испытывает повышенные деформации, приводящие к расширению пор. [24]
Другие дополнительные примеры не оставляют никакого сомнения в том, что при нагревании силикагелей в водяных парах при температуре менее 700 С форма и размер частиц силикагеля, или гранул, остаются неизменными, тогда как внутренняя структура подвергается сильному огрублению, сопровождаемому значительным понижением удельной поверхности и расширением пор, хотя объем пор при этом не изменяется. [25]
 |
Характеристика силикагеля марки КСКГ-Н. [26] |
При этом происходит расширение пор и одновременно из силикагеля удаляются адсорбированная влага и органические примеси. [27]
В работах с углем всегда измеряется общее линейное расширение целого куска адсорбента, так что относительно изменений в отдельных капиллярах можно делать лишь косвенные выводы. Однако иногда оказывается возможным определить расширение пор адсорбента под действием адсорбированных паров непосредственно рентгенографически. Некоторые слоистые кристаллы со сложными решетками, например графитовая кислота и монтмориллонит, адсорбируют воду между слоями. В результате расстояние между слоями увеличивается, и это можно измерить рентгенографически. Интерференции, зависящие от расположения атомов углерода и кислорода, образующих слой графитовой кислоты, остаются при адсорбции воды без изменения. Увеличивается только расстояние между слоями. Так, по измерениям Гофмана [68], в сухой графитовой кислоте ( содержащей 9 % воды) расстояние между слоями равно 6 1 А, если же адсорбент содержит 35 % воды, то расстояние между слоями равно 10 А. [28]
Непрерывному обновлению раствора в порах пленки способствуют осмотические потоки, возникающие под влиянием приложенной разности потенциалов. Это способствует ускоренному растворению и расширению пор и образованию анодных пленок на неанодированных участках. [29]
Обработка углей газами-окислителями приводит к расширению пор и увеличению их объема. [30]
Страницы: 1 2 3 4