Cтраница 2
В 1957 г. в отечественной литературе появляются описания электрических датчиков, успешно применяющихся для целей дилатометрического фазового анализа. Большой интерес в этом отношении представляет работа Кидина и Панова [62], посвященная регистрации термического расширения образцов при быстрых нагревах. Установка позволяет менять скорости нагрева от 1 до 10000 град / сек. [16]
Ход дилатометрической кривой, а также измерение размеров образца после испытания свидетельствует о том, что помимо термического расширения образца имеет место остаточное увеличение линейных размеров. Учитывая данные о пределах растворимости окиси алюминия в шпинели и зависимости предела растворимости от температуры [5], можно предположить, что к аномальному увеличению объема приводит появление вакансий, возникающих при образовании твердого раствора при замещении двухвалентных ионов магния трехвалентными ионами алюминия в кристаллической решетке шпинели. [17]
При попеременном нагревании и охлаждении при 7 - 350 С наблюдались аналогичные кривые термического расширения, но при нагреве 550 С аномальные эффекты, обусловленные деформацией, исчезали. Следовательно, измерения термического расширения образцов необходимо проводить, исключив влияние деформации при обработке образцов. [18]
Равновесие с жидкой фазой достигалось путем помещения капли жидкости в центре образца металла, прикрепленного к электродам аналогично методу, принятому при изучении твердой фазы. Однако в данном случае центральные участки образца были сошлифованы так, что образец имел - вид плоского образца на растяжение. Натяжение между электродами тщательно контролировалось для компенсации термического расширения образца. [19]