Cтраница 1
Количественная расшифровка хроматограммы в области пиков между этилциклогексаном и 2 3-диметилгептаном ( рис. 78, а) весьма затруднительна, поскольку в двух пиках содержится семь нафтеновых УВ. Эти УВ хорошо делятся на дибутилтетрахлорфталате при 105 С ( рис. 78, б), но использовать указанную фазу для анализа бензиновой фракции конденсатов и ряда нефтей нельзя, так как монозамещенные изомеры нонана, присутствующие в большом количестве, в этом случае полностью закрывают пики циклопента-новых УВ, Поэтому приходится ограничиться определением суммарного содержания указанных УВ. [1]
Хроматограмма группы нафтеновых углеводородов состава С. [2] |
Количественная расшифровка хроматограммы в области пиков между этйлциклогексаном и 2 3-диметилгептаном ( рис. 10, а) весьма затруднительна, поскольку в двух пиках содержится сем: ь нафтеновых углеводородов. Эти углеводороды хорошо делятся на дибутилтетрахлор-фталате при 105 С ( рис. 10, б), но использовать указанную фазу для анализа бензиновой фракции конденсатов и ряда нефтей нельзя, так как монозамещенные изомеры нонана, присутствующие в большом количестве, в этом случае полностью закрывают пики циклопентановых углеводородов. [3]
Количественную расшифровку хроматограммы проводят методом внутренней нормализации с учетом калибровочных коэффициентов. [4]
Результаты количественной расшифровки хроматограмм нормированием площадей пиков, измеренных вручную, полезно сопоставить с данными обработки показаний интегратора. В этом случае, получив пробную хроматограмму воздуха с пиками кислорода и азота, занимающими по высоте 50 - 90 % ширины диаграммной ленты соответственно, к хроматографу ( под наблюдением преподавателя) подключают интегратор и дальнейшие анализы проводят с одновременной записью показаний детектора пишущим потенциометром и регистрацией их интегратором. [5]
Приемы и способы определения количественных параметров хроматографических пиков. [6] |
При количественной расшифровке хроматограмм вручную по произведениям htR более оправдано измерение расстояний на хроматограмме, пропорциональных временам удерживания интересующих компонентов. [7]
Несколько слов о количественной расшифровке хроматограмм. Конечно, наиболее точные результаты могут быть получены с помощью интеграторов. При отсутствии интеграторов необходимо измерять ширину пиков. [8]
Хроматограмма искусственной смеси унде-кана с 0 5 % бензола. / - ундекан. 2 - бензол. Штрих - область интегрирования, угол склона шлейфа пика. [9] |
Из-за сложного контура пика парафино-нафтеновых компонентов количественная расшифровка хроматограмм может проводиться только методом выреза ния и взвешивания или с использованием интегратора. Наибольшую трудность в последнем случае представляет интегрирование пиков бензола и, отчасти, толуола, которые располагаются, как правило, на шлейфе суммарного парафино-нафтенового пика. [10]
Хроматограмма искусственной смеси унде-кана с 0 5 % бензола. [11] |
Из-за сложного контура пика парафино-нафтеновых компонентов количественная расшифровка хроматограмм может проводиться только методом вырезания и взвешивания или с использованием интегратора. Наибольшую трудность в последнем случае представляет интегрирование пиков бензола и, отчасти, толуола, которые располагаются, как правило, на шлейфе суммарного парафино-нафтенового пика. [12]
Зависимость высоты и площади пика от расхода газа-носителя для концентрационного ( а и потокового ( б детекторов. [13] |
Итак, вопрос о предпочтительности использования при количественной расшифровке хроматограмм высот пиков, площадей или произведений высот на время удерживания должен решать сам хроматографист после тщательного всестороннего анализа аппаратурных возможностей, вида хроматограммы и допустимой величины ошибки определения. [14]
Итак, вопрос о предпочтительности использования при количественной расшифровке хроматограмм высот пиков, площадей или произведений высот на время удерживания должен решать сам хроматографист после тщательного всестороннего анализа аппаратурных возможностей, вида хроматограммы и допустимой погрешности ошибки определения. Дилемма, которую здесь предстоит решать, заключается в том, насколько погрешности из-за изменения высот пиков под влиянием переменных факторов будут больше или меньше погрешностей измерения площадей пиков или пропорциональных им величин - в зависимости от сложности формы хроматографического контура и наличия необходимых специализированных устройств. [15]