Cтраница 1
Полная расшифровка спектров - отнесение всех его частот к определенным колебаниям, связанным с особенностями строения и состояния атомов и молекул - задача исключительно трудная. Это было выполнено лишь в отношении сравнительно небольшого числа наиболее просто построенных молекул. [1]
Полная расшифровка спектра и идентификация всех его линий требуют большого труда, объем которого, пожалуй, свел бы на нет все достоинства спектрального анализа. [2]
Кривая поглощения З - бромгексатриена-1 3 5 в инфракрасном свете.| Кривая поглощения З - бромгексатриена-1 3 5 в ультрафиолетовом свете. [3] |
Полная расшифровка спектров - отнесение всех его частот к определенным колебаниям, связанным с определенными особенностями строения и состояния атомов и молекул-задача исключительно трудная. Это было выполнено лишь в отношении сравнительно небольшого числа наиболее просто построенных молекул. [4]
Полная расшифровка спектров - отнесение всех его частот к определенным колебаниям, связанным с особенностями строения и состояния атомов н молекул, - задача исключительно трудная. [5]
Отождествление спектральных линий в спектре пробы сравнением со спектром чистого элемента. [6] |
Полная расшифровка спектра и идентификация всех его линий или даже поиск и отождествление последних линий всех элементов требуют большого труда и затрат времени. Очень часто основной состав анализируемого образца приблизительно известен и требуется установить присутствие или отсутствие нескольких заданных элементов. [7]
Полная расшифровка спектра и идентификация всех его линий или даже поиск и отождествление последних линий всех элементов требуют большого труда и затрат времени. Очень часто основной состав анализируемого образца приблизительно известен и требуется установить присутствие или отсут ствие нескольких заданных элементов. [8]
Отождествление спектральных линий в спектре пробы сравнением со спектром чистого элемента. [9] |
Полная расшифровка спектра и идентификация всех его линий или даже поиск и отождествление последних линий всех элементов требуют большого труда и затрат времени. Очень часто основной состав анализируемого образца приблизительно известен и требуется установить присутствие или отсутствие нескольких заданных элементов. [10]
Характеристики спектров ЭПР металлоорганических соединений. [11] |
Несмотря на то, что по имеющимся данным невозможно дать полную расшифровку спектров ЭПР исследованных соединений, можно все же сделать один весьма существенный вывод. Атом фосфора в этих соединениях не является барьером, локализующим неспаренный электрон в одной части молекулы. Способность фосфора к передаче электрона более ярко выражена в фосфилах, где ароматические кольца, присоединенные к фосфору, равноценны, и менее ярко - в фосфинкалиях, где обнаруживается неравноценность бензольных колец: более сильное взаимодействие с протонами одного из фенилов и более слабое с протонами других. Следует иметь в виду, что все обсуждаемые взаимодействия относятся к типу слабых: нижний предел, соответствующий величине СТС расщепления, имеет порядок 107 сек-1, что составляет приблизительно 10 - 3 кал / моль. [12]
Чаще при проведении качественного эмиссионного анализа определяют присутствие в пробе конкретных, заранее заданных элементов. Этот вид анализа требует полной расшифровки спектра, что связано с большой затратой труда и времени. [13]
Таким путем часто удается) установить структуру соединения без дополнительной информации. При умелом подходе к оценке и комбинированию основных данных спектров, характерных для каждого метода анализа, необходимые результаты получают быстро и при этом экономят время, затрачиваемое на полную расшифровку спектров. [14]
При умелом подходе к оценке и комбинированию основных данных спектров, характерных для каждого метода анализа, необходимые результаты получают быстро и при этом экономят время, затрачиваемое на полную расшифровку спектров. [15]