Cтраница 2
Для решения вопроса часто нет необходимости использовать всю информацию, получаемую при анализе отдельных спектров. При умелом подходе к оценке и комбинированию основных данных спектров, характерных для каждого метода анализа, необходимые результаты получают быстро и при этом экономят время, затрачиваемое на полную расшифровку спектров. [16]
ИК-спектры соединений типа углеводов, содержащих большое число сходных заместителей, всегда очень сложны, так что приложение ИК-спектроскопии к исследованию конформаций углеводов отстает, естественно, от применения ее в других классах природных продуктов. Тем не менее со времени появления первых систематических работ, начиная примерно с 1953 г. [125], в этой области наблюдается значительный прогресс. Были достигнуты некоторые успехи в отнесении полос к отдельным группам, в особенности к группам у аномерного центра, которые по своему электронному окружению отличаются от заместителей в других положениях кольца. В последнее время появилась [127] довольно полная расшифровка спектров простых аналогов углеводов, охватывающих 2-оксиметил - и 2 -, 3 - и 4-окси-тетрагидропиран, а также соответствующие производные тетра-гидрофурана. [17]
В литературе имеется ряд других примеров химических сдвигов Cls-линии и расчетов по интенсивно-стям ФЭ-линий. Отношение высот пиков соответствует отношению чисел атомов углерода в цепочке для каждого случая. Однако для соединений, содержащих достаточно много атомов углерода, отдельные Cls-линии настолько перекрываются, что интерпретация спектров становится затруднительной. Повышение разрешающей силы метода и усовершенствование способа расшифровки спектров могут значительно облегчить положение, однако полная расшифровка спектров серьезно затруднена из-за сравнительно большой естественной ширины возбуждающей рентгеновской линии. [18]