Расщепление

Cтраница 1

Расщепление проводят при температуре от 10 до 40 С; при этом жир переводят в эмульсию. [1]

Расщепление может указывать на одно из следующих положений: а) относительно высокое заселение нижнего Р1 - уровня; б) изменение формы линии таким образом, что нижний jPj - уровень становится еще уже; в) отношение интеисивпостей линий Рг и Р2 для малых значений К превышает расчетное. [2]

Расщепление происходит при 95 - 110 С, эфир и едкое кали берут в молярных соотношениях. [3]

Гидрирование алкенов и алкинов. [4]

Расщепление по этому пути обычно дает меньшие по числу атомов молекулы, которые легко можно идентифицировать ( разд. [5]

Расщепление и дегидратация могут происходить одновременно, но, подбирая условия реакции, процесс можно направлять в ту или другую сторону. При 250 - 300 С преобладает, по-видимому, расщепление. Для получения кислот с двумя двойными связями применяют такие катализаторы, как активированная окись алюминия23 и окислы некоторых металлов138, минеральные кислоты ( не являющиеся окислителями) 167 1в8, отбельная глина163 и другие. Соотношение между диеновыми кислотами с сопряженными ( 9, 11) и несопряженными ( 9, 12) двойными связями точно не установлено, хотя недавно сообщили73 152, что в дегидратированном касторовом масле содержится 22 - 31 % 9 11-октадекадиеновой кислоты. [6]

Расщепление по схеме ретрореакции Виттига ( 1) предполагает разрыв по атомам углерода, связанным двойной связью, В силу доступности исходных веществ и возможности осуществления эффективного стереоконтроля реакция Виттига справедливо рассматривается как наиболее универсальный путь построения алкенопого фрагмента. [7]

Расщепление имеет обращенный порядок. Отношение интервалов примерно равно 1: 14 вместо 2: 1 по правилу Ланде. В § 19 будет показано, что это расхождение действительно обусловлено другими причинами. [8]

Расщепления, наблюдавшиеся между 2 и Г подполосами, имеют порядок 500 см 1 и сравнимы с колебательными интервалами. [9]

Расщепление желчных ( долевой и дезоксихолевой) кислот. Получен также многостадийным синтезом, исходя из 4-хлортолуола. [10]

Расщепление этих состояний показано на рис. 1.10 Д Диаграмма энергетических уровней, изображенная на рис. 1.10 6, выглядит так, как если бы взаимодействие между обоими атомными уровнями, описываемое матричным элементом Т / 2, расталкивало эти уровни. Этот качественный результат следует также из равенства (1.14), полученного в рамках теории возмущений. [11]

Расщепление, которое характеризуется двумя различными массами / л 0 38 т, и т 2 0 6Й, равно 1 41 мэВ при k - % 1 96 Ю6 см 1, где kp - фермиевский волновой вектор в зоне более тяжелых дырок. Расщепление связано с тем, что поверхностный потенциал вблизи гетерограниЦы нарушает симметрию системы относительно инверсии. Однако это расщепление пренебрежимо мало. Здесь же за счет приграничного потенциала, квантующего энергию движения накопленных у гетерограницы дырок, в направлении, перпендикулярном границе, расщепление создает две хорошо различаемые подзоны. Важно подчеркнуть, что указанное расщепление не требует наличия магнитного поля, а обусловливается только направленным перпендикулярно поверхности электрическим полем ( нарушающим симметрию относительно инверсии) и связанным с этим эффектом проявлением спин-орбитального взаимодействия. [12]

Расщепление по связи ацил-кислород более часто встречается в реакциях эфиров карбоновых кислот; при протекании реакций по этому механизму группа R, если она оптически активна, сохраняет свою конфигурацию, поскольку не претерпевает разрыва связь О-R, находящаяся у асимметрического атома углерода. Так, Холмберг ( Holmberg, 1912) показал, что катализируемый кислотами гидролиз О-ацетиляблочной кислоты происходит с сохранением конфигурации; эта реакция рассматривается, в качестве примера бимолекулярного кислотного гидролиза с расщеплением связи ацил-кислород. Известны как бимолекулярный, так и мономолекулярный варианты этих механизмов ( ср. [13]

Расщепление некоторых простейших полифенолов микробами изучено довольно подробно. Оно происходит при участии ферментов оксигеназного или кислород-трансферазного типа. [14]

Расщепление и дегидратация могут происходить одновременно, но, подбирая условия реакций, процесс можно направлять в ту или другую сторону. При 250 - 300 С преобладает, по-видимому, расщепление. Для получения кислот с двумя двойными связями применяют такие катализаторы, как активированная окись алюминия23 и окислы некоторых металлов138, минеральные кислоты ( не являющиеся окислителями) 197 - 168, отбельная глина163 и другие. [15]

Страницы: 1 2 3 4