Расщепление

Cтраница 3

Расщепление гиалуроновои кислоты под влиянием содержащейся s сперме гиалуронидазы играет важную роль в процессе оплодотворения. [31]

Расщепление этих соединений происходит достаточно легко при нагревании с раствором соды или разбавленной кислотой. При этом необходимо учитывать возможность взаимодействия между карбонильными соединениями и щелочами или кислотами; чтобы избежать этого, образующийся альдегид или кетон можно сразу отгонять с водяным паром. [32]

Расщепление является основным процессом при крекинге нефти и нефтепродуктов, в результате которого тяжелое нефтяное сырье превращается в более легкие углеводороды. [33]

Расщепление на 17С было обнаружено в обогащенных этим изотопом образцах некоторых семихинонных и кетильных радикалов. [34]

Расщепление на протоне при центральном атоме углерода в аллильном радикале равно 4 06 Гс, на концевых протонах составляет 13 93 и 14 83 Гс. Приняв среднее значение для расщепления на протонах метиленовых групп, рассчитайте е в уравнении ( 6 - 16) из отношения констант сверхтонкого расщепления. [35]

Спектр ЭПР атомов азота в алмазе при 295 К. [36]

Расщепление на щелочных катионах разрешить не удается. [37]

Уровни энергии иона d3 в поле с ( октаэдрической тетрагональ. [38]

Расщепление в нулевом поле дает два крамерсовых дублета. [39]

Расщепление на оптические антиподы спирановых комплексов указанного типа было проведено также и для цинка, хотя в этом случае не удалось получить оптически активный комплекс, активность которого была бы обусловлена только асимметрией комплексного иона. Полученные активные комплексы содержали также катион оптически деятельного основания, примененного для расщепления. [40]

Спектр поглощения генэйкозановой кислоты СН3 ( СН2 19СООН. [41]

Расщепление в данном полимерном образце различно для цепей различной длины. В наблюдаемом спектре в результате усреднения отдельные пики смазываются, поэтому спектр становится совсем простым с незначительной тонкой структурой. [42]

Расщепление ( выраженное в микронах) растет при данной величине силовой постоянной взаимодействия ю пропорционально третьей степени длины волны. Поэтому наиболее вероятно расщепление длинноволновых ( а не коротковолновых) полос поглощения. [43]

Расщепление каждого из этих трех конформеров к образованию соответствующего диоксолений-иона, согласно только что упомянутому правилу соответствия ориентации ор-биталей. Теперь ( при рассмотрении относительной стабильности каждого из этих диоксолений-ионов для конформеров а, д и е) очевидно, что структура д обладает tfMC - конформацией, а а и е - транс. Известно, что гранс-диоксолений-ион устойчивее, чем цис-изомер, по аналогии с более стабильными гранс-эфирами. [44]

Расщепление в принципе можно провести с любой стороны от ке-тонной группы озонолизом соответствующих триметилсилиловых эфнров енолов [ ( 167) и ( 168) на схеме ( 126), см. также разд. Силиловые эфиры озонируются избирательно при наличии удаленных двойных связей. Во многих случаях этот метод должен приводить к расщеплению связи, которая не расщепляется по реакции Байера - Виллигера. Поскольку силиловые эфиры можно приготовить и другими способами ( см. разд. RCOMe дают при галогенирова-нии в щелочных условиях карбоновые кислоты RCO2H или их дфиры вместе с галоформом. Избыток галогена или гипогалоге-нита приводит к промежуточному тригалогенметилкетону, который расщепляется гидроксидиым или алкоксидным ионом из растворителя. [45]

Страницы: 1 2 3 4