Cтраница 1
Расщепление амидов по Гофману ( разд. [1]
Механизм расщепления амидов по Гофману включает следующие стадии. [2]
Гофмановекий рашад, Гофмаковекое расщепление амидов кислот в амины. [3]
Реакция Гофмана почти не использовалась для расщепления амидов, содержащих пятичленное гетероциклическое кольцо, связанное с карбонильной группой. [4]
Эта реакция является удобным препаративным способом расщепления амидов. [5]
Гофман приписывает изоцианатам особую роль при расщеплении амидов кислот, на чем мы подробнее остановимся при рас-гофмановского разложения ( см. ниже стр. [6]
Для расщепления сульфамидов [456] обычно требуются еще более жестка условия, чем для расщепления амидов карбоновых кислот. [7]
Если же нагревать смесь дифенилкетоксима и серной кислоты продолжительное время, то получаются процукУы расщепления амида кислоты, бензойная кислота и анилин. [8]
Методы получения аминов алифатического ряда, по сравнению со способами получения других алифатических соединений, довольно разнообразны: расщепление амидов по Гофману, расщепление азидов по Курциусу, восстановление нитросоединений, нитрилов и оксимов, а также присоединение аминов к активированной этиленовой связи. [9]
Основания и амиды кислот разделяются путем фракционной кристаллизации их пикратов, или же после разложения пикратов разбавленной НС1 - расщеплением амидов. [10]
Исследование реакции бромирования толуолсульфанилидов [127] показало, что могут быть получены моно - и дибромсоедине-ния, но при дальнейшем действии галоида происходит расщепление амида с образованием бромангидрида сульфокислоты и три-броманилина. Орто - и иара-толуидиды легко бромируются до монобромтолуидида. [11]
В случае оптически активных кислот, карбоксильная группа которых находится при асимметрическом атоме углерода [ например, ( CeHgCHs) ( СНз) СНСООН ], расщепление амида, по Гофману, и расщепление азида, по Курциусу. [12]
Для получения алкиламннов разработано множество специальных методов. Например, чистые первичные амины получают расщеплением амидов карбоновых кислот галогенами в щелочной среде ( А. [13]
Чрезвычайно важным является способ, разработанный маном1197 - действие галоидов и щелочи на амиды кислот. Этот способ важен е только в отношении расщепления амидов кислот ( см. стр. [14]
Алкильными производными изомерной формы являются э ф и р ы изоциановой кислоты. Они образуются в качестве промежуточных продуктов при расщеплении амидов кислот по Гофману ( стр. Они могут быть получены также из цианата калия и диалкилсульфата или из хлоргидрата первичного амина и фосгена. [15]