Cтраница 1
Расщепление связи углерод - бром требует меньшей энергии активации, чем расщепление связи углерод - хлор. [1]
Расщепление связей и образование кислот, а также нитроз производных под действием света является химической основе процессов создания рельефов при экспонировании слоев с таким соединениями. Образовавшаяся при экспонировании нитрозобе ] зойная кислота катализирует сшивание многих полимеров, в то числе и резольной смолы [ пат. Великобритании 2100872 ]; выд ( ляющиеся при фотолизе о-нитробензиловых эфиров кислоты, а к образующихся карбаминовых кислот - амины могут термоотве ] ждать эпоксисоединения. Эти реакции позволяют создать негати ] ные резистные слои, в том числе и для пленочных материале [ пат. [2]
Расщепление связей М - Н или М - R не является, следовательно, равновесным процессом, предшествующим собственно карбонильной реакции, как это обычно имеет место при реакциях С - Н - кислотных соединений. [3]
Расщепление связи углерод - сера при участии ацетилена. [4]
Расщепление связи кремний - кислород объясняет образование пентафенилдисилана и бензгидрола. [5]
Расщепление связи с карбонильной группой напоминает фотолитический распад кетонов и альдегидов. Считается, что такой разрыв облегчается за счет резонансной стабилизации положительного заряда в осколочном ионе. При 70 эВ распад карбонильных соединений происходит с преимущественным отщеплением наиболее объемного радикала ( R, R) подобно тому, как это имеет место для соединений с насыщенным заместителем. Такие процессы распада часто сопровождаются выбросом СО из осколочного иона. [6]
Расщепление связей М - Н или М - R не является, следовательно, равновесным процессом, предшествующим собственно карбонильной реакции, как это обычно имеет место при реакциях С - Н - кислотных соединений. [7]
Расщепление связей С - N с выделением молекулы азота также является хорошим способом генерирования свободных радикалов. [8]
Расщепление связей углерод - углерод. Расщепление связей углерод - углерод по схеме электрофильного замещения наблюдается в некоторых специальных случаях ( подробно см. стр. [9]
Расщепление связи Ме3С - S возможно на стадии соли ( 26; Ме. Из ( 27) сультины образуются непосредственно, а из ( 26) - через гидроксисульфинилхлориды. Поскольку исходные грег-бутил-р-гидроксиалкилсульфоксиды получают реакцией Li-соли Me3CS ( O) CH2RR1 с альдегидами или кетонами, суммарный итог реакции эквивалентен реакции Виттига ( см. также разд. [10]
Расщепление связи С-С не происходит при проведении реакции в эфире, так как основность эфира недостаточна для связывания алана в комплекс, аналогичный пиридин-алану. [11]
Расщепление связей С - С наблюдается в большинстве случаев при восстановлении а р-бифункциональных систем, причем, по крайней мере, одна из групп является ненасыщенной. Расщепление следует обычно после восстановления функциональных групп, которые находятся при расщепляемой связи. [12]
Расщепление связи углерод-углерод происходит в основном лишь при повышенной температуре, но применение для этой цели в качестве катализатора Nic к. [13]
Расщепление связи углерод - бром требует меньшей энергии активации, чем расщепление связи углерод - хлор. [14]
Расщепление связей и образование кислот, а также нитрозо-производных под действием света является химической основой процессов создания рельефов при экспонировании слоев с такими соединениями. Образовавшаяся при экспонировании нитрозобен-зойная кислота катализирует сшивание многих полимеров, в том числе и резольной смолы [ пат. Великобритании 2100872 ]; выделяющиеся при фотолизе о-нитробензиловых эфиров кислоты, а из образующихся карбаминовых кислот - амины могут термоотвер-ждать эпоксисоединения. Эти реакции позволяют создать негативные резистные слои, в том числе и для пленочных материалов [ пат. [15]