Cтраница 1
Расщепление сложных эфиров не происходит при действии совершенно безводного фтористого водорода, однако в присут - СТР. ИИ следов воды гидролиз эфиров протекает очень легко. Это объясняет зависимость выходов в реакции Фриза от содержания воды в применяемом фтористом водороде. Согласно Фреденха-гену [88, 103], алкил -, ацил - и гексозилфториды в растворе фтористого водорода чрезвычайно легко гидролизуются при действии малых количеств воды. [1]
Расщепление сложных эфиров карбоновых кислот протекает также и в щелочной среде, причем расходуется стехиометрическое количество щелочи. [2]
Однако расщепление сложных эфиров по связи кислород - алкил может быть вызвано также особенно сильным сдвигом электронов в сторону ацильного остатка сложного эфира. Поэтому реакция главным образом осуществляется в присутствии щелочи, так как при этом непосредственно возникает анион. [3]
Реакции расщепления типичных сложных эфиров обычно включают разрыв ацильной связи. [4]
При использовании ВС13 для расщепления сложных эфиров образуется значительное количество перегруппированных хлоридов; первичные ал килы превращаются во вторичные, но вторичные никогда не дают первичных. [5]
Следует отметить, что расщепление сложного эфира исключается при применении в качестве катализатора сухого хлороводорода или безводной сульфо-кнслоты и в отсутствие посторонних нуклеофилов. [6]
Бертло исследовал кинетические закономерности реакций образования и расщепления сложных эфиров. [7]
При взаимодействии сложных эфиров двухосновных кислот с хлористым алюминием происходит расщепление сложного эфира с образованием средней алюминиевой соли и хлорцстого алкила. [8]
Эта реакция протекает по механизму категории 4, поскольку она включает образование и Е2 - расщепление сложного эфира. Из вышеизложенного очевидно, что приведенные шесть категорий механизмов не являются взаимоисключающими. [9]
Последовательность реакций [ уравнения (3.7) ], приводящая к гидролизу трег-бутилацетата в кислых условиях, - это пример лишь одного из многих механизмов, по которым может протекать расщепление сложного эфира на кислоту и спирт. Этот механизм ( AAikl в терминах Ингольда) примечателен тем, что осуществляется разрыв связи между кислородом и алкильной группой, а не между кислородом и ацильной группой, как в случае других более часто встречающихся механизмов. [10]
Химические свойства: наличие поляризованного атома кислорода активирует связь C-O-R, и она легко разрывается даже под действием воды. Расщепление сложных эфиров под действием воды называется гидролизом или омылением. Эта реакция обратна реакции этерификации. [11]
Омыление метиловых и этиловых эфиров пептидов Метиловые и этиловые эфиры пептидов обычно омыляют водным раствором едкого натра в смеси с органическими раотворителями: метанолом, этиловым спиртом, диоксансм или ацетоном. Расщепление сложных эфиров аминокислот и пептидов в кислой среде, например соляной кислотой в ацетоне, в течение 4 ч применяется редко. [12]
Если для расщепления сложных эфиров применять галогеноводородные кислоты, то, в зависимости от ряда обстоятельств, особенно от природы спиртового компонента, в результате расщепления получаются или кислота и спирт, или же, вместо спирта, соответствующий галогенид. Во всяком случае, этот метод пригоден в основном только для получения свободных кислот. [13]
Одновременно происходят расщепление сложного эфира и декарбокси-лирование образовавшейся карбоновой кислоты ( ср. [14]
Ниже приводится способ получения алифатического соединения из ароматического. Цикл раскрывается путем интересного расщепления сложных эфиров р-кетонокислот. [15]