Химическое расщепление

Cтраница 3

Формулу А, однако, было трудно согласовать с некоторыми фактами. Так, при химическом расщеплении получались не амины R - NH2, что следовало бы ожидать исходя из формулы А, а нитрилы RCN или карбоновые кислоты R-COOH, имеющие то же самое число углеродных атомов, что и изотиоцианаты R - NCS, образующиеся ферментативно. [31]

Эта аминокислота, которой присвоено тривиальное название табтоксинин, выделена из фитопатогенного токсина Pseudo-monas tabaci [230] - организма, вызывающего бактериальный ожог табака. Строение этого соединения установлено путем химического расщепления его молекулы и исследования полученных продуктов. Имеется сообщение о синтезе а, е-диамино - 3-оксипимелиновой кислоты [574]; конфигурация асимметрических центров в природной кислоте еще не известна. [32]

РНК, состоящая из таких двух половинок, агрегированных за счет водородных связей ( см. гл. Это показывает, что метод химического расщепления РНК с избирательно удаленными основаниями не уступает по своим возможностям ферментативным методам гидролиза фосфодиэфирных связей РНК. [33]

Выделенный в индивидуальном состоянии дезоксисахар целесообразно исследовать с помощью ядерного магнитного резонанса ( см. стр. Для выяснения абсолютной конфигурации моносахарида необходимо химическое расщепление и идентификация осколков; обычно это достигается периодатным окислением моносахарида или какого-либо его производного. Одновременно такое расщепление служит проверкой выводов, сделанных из анализа спектров ядерного магнитного резонанса. [34]

В методическом отношении пример с шаровидным графитом является хорошей иллюстрацией как целесообразности приме нения различных способов препарирования одного и того же объекта, так и эффективности предварительных энергичных воз действий ( физических или химических) на объект для более глубокого выявления его микроструктуры. Оба способа - катодное травление и химическое расщепление - могут быть применены для исследования других поликристаллических графитовых тел, образованных кристаллами достаточно больших размеров, чтобы их можно было разрешить в электронном микроскопе. [35]

Полипептидные цепи при ферментативном гидролизе расщепляются на большое число сравнительно мелких пептидов, что затрудняет их разделение и идентификацию. Поэтому за последнее время все более широкое распространение приобретают методы химического расщепления пептидных связей, образованных аминокислотами, редко встречающимися в белках. Это позволяет получать ограниченное число крупных пептидов. [36]

При прямой перегонке нефти выход бензина ( температура кипения в основном до 180 С) составляет всего 10 - 15 %, что является крайне недостаточным. Для увеличения выхода бензина применяются каталитический или термический крекинг-процессы, при которых происходит химическое расщепление углеводородов, полученных при прямой перегонке нефти. [37]

Такое отделение было бы равносильно деструкции полимера. Растворение возможно только в том случае, когда активность растворителя достаточна, чтобы вызвать химическое расщепление отдельных связей и химическое изменение природы полимера. [38]

Определение модифицированного остатка внутри биополимера с известной первичной структурой является конечной и наиболее трудоемкой стадией эксперимента. Обычным способом определения ( локализации), модифицированного остатка в белке является первоначально ферментативное или химическое расщепление биополимера на небольшие пептидные фрагменты, разделение их методом электрофореза, изоэлектрическим фокусированием или хроматографически и идентификация модифицированного пептида. Идентификацию провести достаточно легко, так как модифицированный пептид смещается относительно немоди-фицированного в стандартной системе разделения. Далее может быть проведена процедура ступенчатой деградации по Эдману до тех пор, пока на одной из ступеней не образуется фенилтиогидантоиновое производное с характеристикой, например хроматографической подвижностью, не свойственной фенилтиогидан-тоинам известных аминокислотных производных. [39]

Превращение пеларгонидина в цианидин ачлючает присоединение одной гидроксильной группы и контролируется одним геном. [40]

Действие гена можно проследить по пигментации цветков. Как установлено два антоциановых пигмента, определить которые можно по разной степени красной окраски, являются производными химического расщепления одной гидроксильной группы. Присоединение одной гидроксильной группы изменяет окраску лепестков растения из ярко-красной в синевато-косную. Эта биохимическая ступень реакции контролируется геном. [41]

Влияние продолжительности пиролиза полипропиленгликоля при 360 С на соотношение продуктов пиролиза. [42]

Авторы работы [2619] пришли к заключению, что по результатам кислотной дегидратации гомополимеров, их смесей и модельных сополимеров с различной структурой цепей можно различить сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом различных структур, при этом можно также правильно определить абсолютное содержание мономера, а также классифицировать полиолы по степени статистичности. При сравнении с другими методами, используемыми для исследования сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом, например ИК-спектроскопией [2620, 2621], химическим расщеплением [2622, 2623] и пиролизом [2624, 2625] ( все методы дают только общий мономерный состав), авторы полагают, что разработанный ими метод дает наиболее полное описание структуры. [43]

Следует подчеркнуть, что сама по себе вращательная способность сразу не позволяет определить конфигурацию данного соединения. Структура устанавливается по аналогии при изучении вращательной способности соединений, стереохимия которых уже определена по отношению к основным моделям ( гли-цероальдегиду или серину) путем химического расщепления, что нередко является очень трудоемкой операцией. [44]

Состав разных лигноцеллюлозных материалов1. [45]

Страницы: 1 2 3 4