Cтраница 1
Гетеролитическое расщепление связи О - О приводит к разрыву связи С - С. [1]
Гетеролитическое расщепление связи О - О в перекисях приводит к окисле-нию углерода, несущего функциональную группу. Таким сбразом может происходить окисление надкислотами, показаннсе на следующей схеме. [2]
Гетеролитическое расщепление связи по схеме ( 48) или ( 49) противоположно комплексообразованию с возникновением координационной ковалентной связи. [3]
Кроме гетеролитического расщепления связи возможен и другой тип - симметричный - при котором каждая из образовавшихся частиц содержит неспаренный электрон. [4]
Кроме гетеролитического расщепления связи возможен и другой тип - симметричный, при котором каждая из образовавшихся частиц содержит неспаренный электрон. [5]
При гетеролитическом расщеплении связи образуются электрически заряженные частицы. Связующая пара электронов остается у одной из частиц, которая приобретает отрицательный заряд. [6]
При гетеролитическом расщеплении связи образуются электрически заряженные частицы. [7]
При гетеролитическом расщеплении связи С - Н может образоваться катион, а водород уходит в виде гидрид-иона. [8]
Такой тип гетеролитического расщепления связи N-F, давно известный для фтористого нитрозила и нитрила, был недавно установлен также для дифтордиазина ( цис-изомера), тетрафторгидразина и окситрифторида азота. [9]
При реакциях, сопровождающихся гетеролитическим расщеплением связей, чаще всего взаимодействуют атомы или группы атомов, связанные наиболее полярными связями. [10]
Вг, С6Н5СОО), реакция 10 протекает с гетеролитическим расщеплением связей. [11]
Реакция гидроперекисей со спиртами, изученная наиболее подробно, проходит через гетеролитическое расщепление связи алкил - кислород в спиртах с образованием катионов карбония и превращением их в перекиси. Обычно для осуществления этой реакции необходим кислотный катализатор, который позволяет использовать простые и сложные эфиры как источник ионов карбония. [12]
Реакция гидроперекисей со спиртами, изученная наиболее подробно, проходит через гетеролитическое расщепление связи алкил - кислород в спиртах с образованием катионов карбония и превращением их в перекиси. Обычно для осуществления этой реакции необходим кислотный катализатор, который позволяет использовать простые и сложные эфиры как источник ионов карбония. Для очень активных спиртов ( например, ксантгид-рола и трифенилкарбинола) в качестве катализаторов можно использовать уксусную кислоту или смесь уксусной и серной кислот; такие спирты образуют кристаллические перекиси с кумил -, 1-фенилэтил -, 2-фенилбутил -, дифенилметил -, 1, 1-дифе-нилпропил -, тетралил - и 9-фенил. [13]
В суперкислотах протолиз С - Н - связи не является единственным способом гетеролитического расщепления связи в углеводородах. [14]
Диметилсульфоксид, являясь сильно нуклеофильным апро-тонным растворителем с высокой диэлектрической проницаемостью, способствует гетеролитическому расщеплению связи С-С с образованием карбаниона, симметрично сольватированного за счет ион-дипольного и дисперсионного взаимодействия с растворителем. В такой среде время жизни карбаниона достаточно велико, чтобы карбанион мог подвергнуться атаке электрофилом ВН с любой стороны, поскольку активность электрофила сильно понижена вследствие образования водородной связи с нуклеофильным растворителем. [15]