Триплетное расщепление

Cтраница 1

Вращательные переходы в полосе г. - 3Е -. [1]

Триплетное расщепление удалось разрешить в спектрах SO, S2 и Si2, но в спектре В2 оно до сих пор не разрешено. [2]

РУ и 3Dy триплетное расщепление не разрешено, так что данные относятся к совокупности уровней. [3]

Спектр ПМР 1 1, 2-трихлор-этана при малом разрешении.| Спектр ПМР 1, 1, 2-трихлорэтана при высоком разрешении. [4]

Соответственно линия ПМР группы СНС12 испытывает триплетное расщепление. [5]

Расщепление на СН3 ( квартет) больше, чем триплетное расщепление ( 2 СН), по-видимому, вследствие гиперконъюгации ( разд. [6]

Так как она совпадает с CD, T линии триплетного расщепления накладываются на линии септета. [7]

Спектр ЭПР ( см. рис. 1, а) отвечает радикалу ( IV) с триплетным расщеплением на двух эквивалентных метаводородах ядра. Константа расщепления 1 3 эрст близка к полученной [4] для ( IV), образующегося при окислении соответствующего фенола. В инфракрасном спектре разложившейся перекиси, в отличие от спектра ( I), появляется полоса 3650 см-1, что подтверждает присутствие молекул экранированного фенола в продуктах разложения. [8]

Отсутствие видимого расщепления линий без магнитного поля было объяснено Дугласом [298] и Хоугеном [576] тем, что триплетное расщепление возбужденного состояния 3А2 весьма велико, однако наблюдается только одна его компонента В2 - Малую интенсивность переходов на другие компоненты ( Ai и 54) при высоких / можно объяснить на основе теории Хоугена. [9]

Спектры ЭПР анион-радикалов 4-нитродифенила и метилового эфира 4-нитробензойной кислоты состоят из девяти линий, образованных триплетом от расщепления на атоме азота с дальнейшим триплетным расщеплением от двух протонов, находящихся в орто-положениях к нитрогруппе. Из-за неполного разрешения ширина линий превышала 1 эрст. [10]

Дублетное расщепление сигнала 4 - СН3 - груп-пы в случае 1Н - 1 2 3 4, 5 6-гексаметилбензо-лониевого иона несколько меньше ( / 2 0 Гц, см. рис. 1), чем триплетное расщепление сигналов СН3 - груш1, стоящих в пара-положении по отношению к кольцевой СН2 - группе других ме-тилбензолониевых ионов. [11]

Возникновение 3FSF - и 3D 5Р - мультиплетбв в спектре никеля, N11. [12]

Nil оказывается терм 3d84s23F, которому отвечает ионизационный потенциал 7 63 в. Триплетное расщепление уровня 3F7 широко. [13]

При использовании более высоких соотношений CH2Ns / N2 наблюдалась новая система полос в диапазоне 5500 - 9500 А-Очевидно первичный продукт фотолиза поглощает при больших длинах волн, но быстро разлагается с образованием триплета, поглощающего при 1415 А - Вращательная тонкая структура всех трех полос показала, что поглощающая молекула является изогнутой с валентным углом около 103 ( расстояние С - Н1 12 А) и линейным высшим состоянием. Триплетное расщепление спектральных линий обнаружить не удалось, несмотря на то, что в аналогичном спектре NEU существует очень четкое дублетное расщепление. [14]

Сигнал в слабом поле приписывают а-протонам; большое дублетное расщепление ( 47 0 Гц) обусловлено геминальным спин-спиновым взаимодействием 1На - 19F, а меньшее расщепление - вицинальным спин-спиновым взаимодействием На-Пр. Триплетное расщепление сигналов р-протонов обусловлено спин-спиновым взаимодействием JHp - 19F ( константа равна 20 Гц), но дальнейшего расщепления компонентов триплета, ожидаемого в случае вицинального спин-спинового взаимодействия протонов, не наблюдается. [15]

Страницы: 1 2