Cтраница 1
Электрохимическое расщепление вицинальных дикеталей в условиях метоксилирования приводит к образованию ортоэфи-ров. [1]
Из солей стибония электрохимическим расщеплением могут быть получены стибины. Ртуть принимает активное участие в этом процессе; из продуктов расщепления тетрафенилстибония приготовлена дифенилртуть. [2]
Из солей стибония электрохимическим расщеплением могут быть; получены стибины. Ртуть принимает активное участие в этом процессе; из продуктов расщепления тетрафенилстибония приготовлена дифенилртуть. [3]
Из солей стибония электрохимическим расщеплением могут быть получены стибины. Ртуть принимает активное участие в этом процессе; из продуктов расщепления тетрафенилстибония приготовлена дифенилртуть. [4]
Укажем еще на возможность электрохимического расщепления связи углерод - металл в карбонилах металлов ( рутения, марганца и др.), показанную Денисович и Губичьш [141], которая формально также описывается схемой реакции приведенной в начале этого раздела. [5]
Укажем еще на возможность электрохимического расщепления связи углерод - металл в карбонилах металлов ( рутения, марганца и др.), показанную Денисович и Губимым [141], которая формально также описывается схемой реакции приведенной в начале этого раздела. [6]
Таким образом, процесс электрохимического расщепления связи С-N осуществляется при одновременном действии двух факторов: достаточно высокого электроноакцепторного влияния карбонильной группы и достаточной близости потенциалов электровосстановления к потенциалам максимальной адсорбции. [7]
Показано [240], что для электрохимического расщепления связи С-N требуется, чтобы атом азота был протонирован ( квартерни-зован): в среде ДМФ в отсутствие доноров протонов связь С-N электрохимически инертна. [8]
Фениламмониевые соли подвергаются восстановительному расщеплению до бензола и третичных аминов под действием натрия и этанола в жидком аммиаке [150], а также электрохимическому расщеплению на свинцовых или ртутных катодах. [9]
Имеются примеры катодного расщепления связи С - S. Электрохимическое расщепление [ 5-кетосульфоксидов может быть использовано для превращения сложных эфиров в метилкетоны. [10]
Зависимость ЬЪ.| Логарифмические графики каталитических волн водорода в 30 мМ растворе 2 6-лутидина на фоне 0 5М КС1. [11] |
На рис. 68 приведены [348] волны восстановления 2-ацетил - 5-бромтиофена в щелочном растворе при разных концентрациях метанола. Электрохимическому расщеплению С-Br - связи предшествует протонизация ( под действием воды) карбонильной группы, причем этот процесс протекает на поверхности электрода с адсорбированными молекулами 2-ацетил - 5-бромтиофена; поэтому введение в раствор метилового спирта вызывает смещение волны к отрицательным потенциалам и уменьшение ее предельного тока как из-за снижения поверхностной концентрации 2-ацетил - 5-бромтиофена, так и вследствие уменьшения константы скорости его протонизации. [12]
На рис. 4 приведены наблюдавшиеся нами и А. Д. Филоновой 133 ] волны восстановления 2-ацетил - 5-бромтиофена в щелочном растворе при разных концентрациях метанола. Электрохимическому расщеплению связи С - Вг предшествует протонизация ( под действием воды) карбонильной группы, причем этот процесс протекает на поверхности электрода с адсорбированными молекулами ацетилбромтиофена. [13]
При электрохимическом отщеплении защитных групп сохраняются как пептидные связи, так и конфигурация оптического центра. Основным преимуществом электрохимического расщепления является то, что тозильные производные пептидов хорошо растворяются в спирте, в то время как свободные пептиды в нем практически нерастворимы и выделяются в процессе электролиза в почти чистом виде. [14]
При электрохимическом отщеплении защитных групп сохраняются как пептидные связи, так и конфигурация оптического центра. Основным преимуществом электрохимического расщепления является то, что тозильные производные пептидов хорошо растворяются в спирте, в то время как свободные пептиды в нем практически нерастворимы я выделяются в процессе электролиза в почти чистом виде. [15]