Cтраница 1
Легкое расщепление этой связи сделало бензольную группу удобн защитной группой в процессе многостадийных синтезов. [1]
Относительно легкое расщепление волокон обусловлено прежде всего их фибриллярным строением. Здесь особо следует подчеркнуть роль воды при резании и расщеплении волокон во время размола. Снижая разрывную прочность волокна, что способствует более легкому разрезанию его, вода одновременно ослабляет и межфибриллярные связи. Дело в том, что между микрофибриллами клеточной стенки др евесины в процессе роста откладываются лигнин и гемицеллюлозы. Все три компонента этой системы имеют различную набухаемость в воде. Основная часть межклеточных веществ отделяется при варке древесины, способствуя освобождению фибрилл. [2]
Легкое расщепление кольца пиррола наблюдается при действии на него гидроксиламина в щелочном растворе. [3]
Довольно легкое расщепление малых циклов под влиянием веществ, присоединяющихся по двойной связи, долгое время служило подтверждением правомерности уподобления этих циклов двойным связям. [4]
Наряду со сравнительно легким расщеплением связи S-S полисульфидов по ионному или радикальному механизму под действием различных реагентов также возможен разрыв связи Зт-S в сере Sg при ее взаимодействии с полисульфидами. [5]
Однако, принимая во внимание сравнительно легкое расщепление водородом пятичленного цикла в циклопентане и его гомологах [3, 4], неизбежно присутствующих в любом природном бензине наряду с циклогек-санами, следует ожидать, что водород, выделяющийся при дегидрогенизации последних, может гидрировать циклопентановые углеводороды. В литературе имеются указания на возможность такой реакции. Так, Зелинский и Шахназарова [5], пропуская смесь циклогексана с этилцикло-пентаном над платинированным углем при 305 - 310 С, наблюдали появление в катализате фракций с удельным весом и показателем преломления более низким, чем у исходных циклоалканов. К сожалению, эти наблюдения имеют качественный характер, и авторы не выделили образовавшихся при расщеплении этилциклопентана парафиновых углеводородов в чистом состоянии. Точно так же Платэ [6], подвергая каталитической дегидрогенизации смесь циклогексана и метилциклопентана, наблюдал образование из последнего углеводорода некоторого количества парафинов, но подробно их не исследовал. [6]
Диариловые эфиры, не содержащие склонных к легкому расщеплению заместителей, обладают очень стабильными М, пики которых часто доминируют в спектрах. На примере незамещенного дифенилового эфира и других диариловых эфиров было показано [9], что наиболее характеристические пути распада этих соединений приводят к ионам [ М - - Н ], [ М - СО ] - и [ М - НСО ], а также к арильным и арилокси-ионам. [7]
Другая необычная реакция экзо - М - ацильных производных нуклеозидов - легкое расщепление в них N-гликозидной связи, которое может происходить как при мягкой кислотной, так и при щелочной обработке. Эта реакция, так же как и дезаминирование N-ацильных производных нуклеозидов, становится более заметной с увеличением электронодонорных свойств радикала кислоты. [8]
При восстановлении дибораном в присутствии трифторида бора окись стирола и сходные арилэпок-сиды претерпевают легкое расщепление против правила Марков-никова. [9]
При восстановлении дибораном в присутствии трифторида бора окись стирола и сходные арнлэпок-сиды претерпевают легкое расщепление против правила Марков-никова. [10]
Весьма характерным свойством продуктов периодатного окисления нуклеозид-5 - фосфатов и их производных является способность к легкому расщеплению в щелочной среде. При этом происходит разрыв фосфомоноэфирной или фосфодиэфирной связи ( см. гл. [11]
С - Н относительно орбитали атома азота, содержащей неспаренный электрон, не вполне соответствует той, при которой происходит ее легкое расщепление. [12]
Большая часть фенолов не обнаруживает интенсивного пика М-1; исключением является интенсивный М - Н - пик крезола, возникающий за счет легкого расщепления бензильной связи углерод - водород. [13]
Кучеров понял, что бромистый винил не может вступать в реакции двойного обмена без глубокого разрушения частицы [ 60, стр. Сравнительно легкое расщепление бромистого винила на бромистый водород и ацетилен натолкнуло Кучерова на мысль, что и в реакции Глинского разложение бромэтилена на ацетилен и бромистый водород имеет место, остается только доказать, что ацетилен может давать альдегид в условиях этой реакции. Высказанная гипотеза представляла собою самое близкое к истине объяснение своеобразного поведения бромистого винила в присутствии солей окиси ртути. [14]
Теория напряжения предсказывает, что циклы с большим напряжением, обладая повышенным запасом энергии, должны быть менее устойчивы. И действительно, напряженность циклопропа-нового кольца сказывается, например, в его легком расщеплении при гидрировании над платиной уже при 100 С. Циклопропаны, подобно олефинам, присоединяют бром с образованием ациклических дигалоидпроизводных с атомами галоида в 1 3-положении. [15]