Восстановительное расщепление

Cтраница 2

Восстановительное расщепление гидроокиси пентафенил-хрома раскрыло, наконец, главную аномалию, существовавшую в химии полифенилхромовых соединений, а именно способность пентафенилхромовых соединений превращаться в соединения ряда тетрафенилхрома и фенол либо при реакциях типа кислота - основание, либо при электрохимическом восстановлении. Эта гидроокись восстанавливалась алюмогидрид-ионом в эфире, образуя смесь бифенила и фенола; бензол обнаружен не был. [16]

Восстановительное расщепление окисного кольца алюмогидридом лития связано с инверсией, и при наличии оптически активного центра наблюдается вальденовское обращение. [17]

Восстановительным расщеплением высокомолекулярных полисульфидов получают жидкие тиоколы, нашедшие широкое применение в производстве композиционных материалов различного назначения. [18]

Для восстановительного расщепления дисульфидных связей были использованы такие соединения, как цистеин, восстановленный глутатион, тиогликолевая кислота и ( i-меркаптоэтила-мин. [19]

При восстановительном расщеплении этих двух дигидросо-единений иодистоводородной кислотой были получены 3 5-диокси-бензойная кислота GLXIII ( R H), орцин, двуокись углерода и, соответственно, в молярном отношении два к одному йодистый метил. Эта реакция определяет положение всех атомов углерода в скелете молекулы. [20]

При восстановительном расщеплении чаще всего дегидрируется полимерная цепь, которая переходит при этом в реакционноспособ-ное состояние. [21]

При восстановительном расщеплении перекиси может быть получен также соответствующий спирт - а-тетралол. [22]

При восстановительном расщеплении антипирина с никелевым катализатором при 180 и 100 am получается бутиранилид QtoHigON и небольшие количества анилина и гексагидро-анилина. Бутиранилид получается также из 1-фенил - З - метил-5 - гшразолона. [23]

При восстановительном расщеплении перекиси может быть получен также соответствующий спирт - а-тетралол. [24]

Ципо. чьные моменты азолоз ( 10 - ( в бензиле. [25]

При восстановительном расщеплении циклогексенпльного соединения ( 26) образуется 3 5-диметилпиразол ( 27) ( схема ( 3), Бенз-имидазол можно окислить перманганатом, бихроматом или пер-оксидом водорода в имидазолдикарбоновую-4 5 кислоту, что показывает высокую устойчивость имидазольного цикла. Многие триазолы и тетразолы перегоняются без разложения, и все же введение третьего ( или четвертого) атома азота в пятичленное кольцо безусловно снижает его стабильность. Сама циклическая система обычно устойчива к окислению, но бензотриазол взрывает при 160 С при 2 мм рт. ст.; галогениды 1 2 3-триазола с большой силой взрывают выше 260 С. Тетразол взрывчат при нагревании выше точки плавления; азотсодержащие заместители еще сильнее понижают термическую устойчивость, и, например, если концентрация водных растворов катиона тетразолдпазония превышает 2 %, они детонируют уже при 0 С. [26]

При восстановительном расщеплении азоидных пигментов нитро-группы одновременно восстанавливаются в аминогруппы; образующиеся при - восстановлении о-нитроазокрасителей о-диамины могут быть выделены и идентифицированы в виде хиноксалинов; п-нитро-азосоединения при восстановлении дают окисляющиеся п-диамины, которые при тщательной работе можно выделить в чистом виде. [27]

Наконец, восстановительное расщепление фуроксанового коль-иа до амино - и нитрогрупп осуществляется как одно из двух направлений перегруппировки Богданова, открытое и изученное в 1950 - х годах на примере 3 4-дигидро - 1 2-нафтофуроксан - 4-сульфокислоты. Реакция в этом направлении протекает при нагревании в слабоосновной10 среде. [28]

Крите осуществил восстановительное расщепление осматов кипячением с водно-спиртовым раствором сульфита натрия; осмий выделяется в виде нендентифицироваиного коричнево-черного комплекса, а из фильтрата получается диол. За исключением четырех приведенных примеров, осматы обычно представляют собой микрокристаллические или аморфные темно-коричневые или черные твердые вещества. [29]

Наконец, восстановительное расщепление фуроксанового кольца д амино - и нитрогрупп осуществляется как одно из двух направлений перегруппировки Богданова, открытое и изученное в 1950 - х годах на примере 3 4-дигидро - 1 2-нафтофуроксан - 4-сульфокислоты. Реакция в этом направлении протекает при нагревании в слабоосновной10 среде. [30]

Страницы: 1 2 3