Cтраница 3
Наконец, восстановительное расщепление фуроксанового кольца до амино - и нитрогрупп осуществляется как одно из двух направлений перегруппировки Богданова, открытое и изученное в 1950 - х годах на примере 3 4-дигидро - 1 2-нафтофуроксан - 4-сульфокислоты. Реакция в этом направлении протекает при нагревании в слабоосновной10 среде. [31]
Оксидегидроабиетинол получен восстановительным расщеплением метилового эфира 6-аминодегидроабиетиновой кислоты с последующим гидролизом соли диазония полученного соединения. [32]
Известен ряд реакций восстановительного расщепления цикла. [33]
Типичным результатом обсуждаемого ниже глубокого восстановительного расщепления фуроксанового кольца является образование таких группировок, как диметиленовая и нитрильиая. В некоторых случаях продукты разрушения кольца еще не выяснены. [34]
Фениламмониевые соли подвергаются восстановительному расщеплению до бензола и третичных аминов под действием натрия и этанола в жидком аммиаке [150], а также электрохимическому расщеплению на свинцовых или ртутных катодах. [35]
Этот процесс аналогичен восстановительному расщеплению фенилгалогенидов. [36]
Защитная группа удаляется восстановительным расщеплением натрием 13 жидком аммиаке. [37]
Конечной стадией процесса является восстановительное расщепление N - N-связи гидразобензола с образованием двух молекул анилина. [38]
Следующим важным шагом после восстановительного расщепления является идентификация продуктов реакции. Разумеется, могут быть использованы различные методы, основанные на определении физических констант, однако необходимая при этом операция выделения аминов или их производных из сложной реакционной смеси делает всю. [39]
Этот способ сходен с восстановительным расщеплением нафтол-оранжа, но расщепление производится не восстановительным, но окислительным агентом, благодаря чему непосредственно получается а-нафто-хинон. Получается ли 1 4-аминонафтол и анилин при восстановительном расщеплении бензолазонафтола, пока неизвестно. [40]
Строение быс-соединения было доказано восстановительным расщеплением пиримидинового кольца, в результате которого был получен амид н-масляной кислоты, и гидрогенолизом углерод-азотной связи основания Манниха, который привел к образованию 2-изопропил - 4-метил - 6-оксипиримидина. [41]
Гидрокотарнин образуется также при восстановительном расщеплении наркотина амальгамой натрия или цинком в соляной кислоте. В этом случае вместо опиановой кислоты получается меконин - лактон оксикислоты, соответствующей опиановой кислоте ( см. таутомерию этой кислоты на стр. Меконин и гидрокотарнин содержатся в опии и в свободном состоянии. [42]
В случае алкалоидов лактоны претерпевали восстановительное расщепление на гидроксильные группы и группы первичных спиртов ( см. табл. 89, стр. [43]
К этому же типу относится восстановительное расщепление ацеталей [111], имидазолидина и оксазолидинов [112] комплексом боран - ТГФ. Предполагается, что вначале происходит расщепление связи С-О под действием кислоты Льюиса, после чего следует восстановление. На схемах ( 83) - ( 89) приведены примеры реакций и возможный механизм этих процессов. Тиазолидины, по-видимому, стабильны в этих условиях. [44]