Cтраница 2
Ацилизохинолины получены кетонным расщеплением р-кето-эфиров, образующихся при конденсации эфиров изохинолинкарбо-новых кислот с этилацетатом по Кляйзену. Реакция Фриделя-Крафтса также может быть использована для получения изохино-лиларилкетонов, если в качестве ацилирующего агента применять хлорангидриды изохинолинкарбоновых кислот. Ацилизохинолины могут быть получены прямым гемолитическим замещением ( см. схему ( 36), разд. [16]
Ацилизохпнолины получены кетонным расщеплением р-кето-эфиров, образующихся при конденсации эфиров изохинолинкарбо-новых кислот с этилацетатом по Кляйзену. Реакция Фриделя-Крафтса также может быть использована для получения изохино-лиларилкетонов, если в качестве ацилнрующего агента применять хлорангидриды изохинолинкарбоновых кислот. Ацилизохиноли-кы могут быть получены прямым гемолитическим замещением см. схему ( 36), разд. [17]
Кетоксимы см. Оксимы Кетонное расщепление 391, 511 а - Кетонокислоты 383, 384, 385 ел. [18]
Эта реакция называется кетонным расщеплением. [19]
Этот процесс называется кетонным расщеплением. [20]
Такое превращение называется реакцией кетонного расщепления. Если гидролиз кислоты, обычно в форме ее сложного эфира, производить в концентрированной щелочи, элиминируется ацильная группа и образуется кислота. Такое превращение носит название кислотного расщепления. Обе эти реакции часто применяются при синтезе кислот или кетонов из ацетоуксусного эфира ( см. стр. [21]
Какие вещества образуются при кислотном и кетонном расщеплении: а) диметилацетоуксусного эфира, б) диэтилацето-уксусного эфира, в) изобутилацетоуксусного эфира, г) этилпро-пилацетоуксусного эфира. [22]
Какие соединения образуются при кислотном и кетонном расщеплении диацетилянтарного эфира. [23]
Эта реакция известна под названием кетонного расщепления. [24]
Это соединение превращается в результате кетонного расщепления ( при щелочном катализе) в эфир метилциклогексенонкарбоновой кислоты. [25]
Получение фенилацетона ( метилбензилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты ( получение его см. на стр. Синтезы органических препаратов, 2, Издатинлит, 1949, стр. [26]
Такое расщепление ацетоуксусного эфира называют кетонным расщеплением. Кетонное расщепление протекает и при нагревании ацетоуксусного эфира с минеральными кислотами. [27]
Установите строение р-кетоэфира, при кетонном расщеплении которого образуется 3-пентанон. [28]
Установите строение р-кетоэфира, при кетонном расщеплении которого образуется 3-пентанон. Получите исходный Р - кетоэфир из пропионовой кислоты. [29]
Выше уже было описано так называемое кетонное расщепление АУЭ, позволяющее получать метилкетоны из продуктов С-алкилирования. Область применения этой реакции может быть существенно расширена, если варьировать алкилйрующие агенты. [30]