Cтраница 1
Дублетное расщепление должно быстро убывать при возрастании частот. Это является как раз характерным для двух серий, отмеченных в спектре на фиг. Эти значения совпадают в том приближении, в котором выводятся формулы ( 1 81) и ( 1 82), с точными значениями, равными соответственно 27 81 и 9 28 см 1 и известными из вращательно-колебательного спектра. Если бы вращательно-колебательный спектр не был известен, то для расчета вращательных уровней в качестве исходного приближения можно было бы взять первую пару значений А и С. Вращательная постоянная В в этом случае могла бы быть определена из соотношения / с / д - - / д, которое справедливо для любой плоской молекулы ( см., однако, стр. [1]
Дублетное расщепление в спектре HNCN не разрешено, хотя можно предполагать, что оно должно быть небольшим. [2]
Спектры ЭПР радикалов в облученных формамиде ( а, б и 1 Н - диметилформ-амиде ( в, г. [3] |
Дублетное расщепление обусловлено - СТВ с одним из - протонов невращающейся метиль-ной группы. Анион-радикалы исчезают при действии света, одновременно возрастает концентрация нейтральных радикалов. [4]
Дублетное расщепление этой линии почти точно равно ширине изотопной структуры. [5]
Схема термов и расположение компонентов линии U X 4603 А. [6] |
Дублетное расщепление этой линии, как видно из рис. 226, примерно вдвое больше наблюдаемого на ней изотопного смещения. Это дает очень удобное расположение компонентов в изотопной смеси ( рис. 227), свободное от наложений. [7]
Дублетное расщепление линий равно сумме дублетного расщепления верхнего и нижнего уровней. [8]
Спектр ЭПР трифенилфо-сфииоксидкалия.| Спектр ЭПР три - ( и-дейтеро-фенил фосфиноксидкалия. [9] |
Обнаруженное дублетное расщепление относится, по-видимому, к атому фосфора, что подтверждает предложенную схему расщепления в фосфиле недейтерированного трифе-иилфосфиноксида. [10]
Дублетное расщепление сигнала 4 - СН3 - груп-пы в случае 1Н - 1 2 3 4, 5 6-гексаметилбензо-лониевого иона несколько меньше ( / 2 0 Гц, см. рис. 1), чем триплетное расщепление сигналов СН3 - груш1, стоящих в пара-положении по отношению к кольцевой СН2 - группе других ме-тилбензолониевых ионов. [11]
Дублетное расщепление АЛ / / М, конечно, становится меньше по мере увеличения массы. [12]
Небольшое дублетное расщепление каждой линии обусловлено соседними атомами фтора в кристалле XeFi. Из-за очень большой величины сверхтонких расщеплений в этом спектре они не вполне постоянны по всему спектру и не соответствуют в точности hA / g, где А - константа СТВ в мегагерцах ( разд. [13]
Добавочное дублетное расщепление квинтета в оксофторидных комплексах позволяет установить, что первый лиганд входит в аксиальное положение ( см. с. [14]
При воздействии на переход. 1 - 12 очень сильного поля коэффициент поглощения слабого пробного излучения как функция отстройки Д2 имеет форму дублета с расстоянием между пиками 2а.. [15] |