Рауза
Cтраница 2
Модели макромолекулы Слонимского и Рауза непосредственно применимы к растворам полимеров или к самим аморфным полимерам, если считать правильной модель хаотически переплетенных цепей. [16]
В работах Бики и Рауза их теория была применена только по отношению к разбавленным растворам, в которых отсутствуют переплетения макромо-лекулярных цепей. Позднее в работах Вильямса, Лэнде-ла и Ферри [3] ( теория ВЛФ), а также Бики [ 41 было предложено обобщение ранних взглядов, позволившее распространить теорию и на концентрированные растворы и расплавы полимеров, в которых образуется структурная сетка. [17]
И теория Зимма и теория Рауза подтверждаются некоторыми экспериментальными данными [37], хотя большая их часть лучше согласуется с теорией Зимма. Как и ожидалось, полученные теоретические зависимости для компонент комплексной вязкости ( или комплексного модуля сдвига) располагаются между кривыми, ход которых предсказывается теориями Зимма и Рауза. [19]
Такая модель линейного полимера с сеткой из узлов-микроблоков, а не легко подвижных зацеплений является более реальной. В этом случае становится объяснимым предположение в моделях Каргина-Слонимского и Рауза, что всякое сопротивление движению макромолекулы в окружающей среде считается сосредоточенным в точках соединений субцепей. В модели узлов-микроблоков подвижность участков цепей, входящих в микроблоки, на много порядков меньше, чем подвижность свободных цепей и сегментов вне узлов-микроблоков. Об этом свидетельствует различие во временах релаксации а и Я - процессов. [20]
Страницы: 1 2