Cтраница 2
Одно соединение этого типа C6H5CHOHC6D5 было даже разделено [ Юв ] классическим методом кристаллизации диастереомерных производных ( разд. Угол вращения этих соединений также составляет величину порядка Г; более ранние сообщения о том, что соединения этого типа не могут быть получены оптически деятельными ( например, при каталитическом дейтерировании оптически активных CgHsCHOHCgHn и С2Н5СНОНС СН), обусловлены, вероятно, случайной рацемизацией соединений в процессе их синтеза. По-видимому, образуется комплекс, который поглощает свет в желтой области спектра и вызывает эффект Коттона - ( см. гл. [16]
В настоящее время твердо установлено, что механизмы кислотного и основного катализа различны. Это было выяснено путем изучения таких процессов, в промежуточной стадии которых образуются енольные формы или же соединение переходит в состояние, близкое к енольной форме; и в том и в другом случае кинетику процесса определяет одна и та же константа скорости, так как переход в состояние, близкое к енольной форме-наиболее медленная стадия таких процессов. К такого рода процессам относятся: рацемизация карбонил-содержащих соединений ( стр. [17]
В настоящее время твердо установлено, что механизмы кислотного и основного катализа различны. Это было выяснено путем изучения таких процессов, в промежуточной стадии которых образуются енольные формы или же соединение переходит в состояние, близкое к енольной форме; и в том и в другом случае кинетику процесса определяет одна и та же константа скорости, так как переход в состояние, близкое к енольной форме, - наиболее медленная стадия таких процессов. К такого рода процессам относятся: рацемизация карбонил-содержащих соединений ( стр. [18]