Ргакция

Cтраница 1

Зависимость gk от 1 / Т для реакции CsHsN CH3I где tgoc - соотношение приращений IC5H5NCH3 ] I. [1]

Ргакция необратима, относится к реакциям второго порядка. [2]

Ргакции дегидрирования и гидрирования имеют много общего в свсих физико-химических закономерностях, поскольку они являются системой обратимых превращений. [3]

Если ргакция протекает в водном растворе, то следует учесть и энергию гидратации галогенид-ионов; при одинаковом заряде иона она тем выше, чем меньше радиус иона. Следовательно, при гидратации фторид-иона F - выделяется больше энергии, чем при гидратации иона С1 -, так что и в водных растворах фтор будет более сильным окислителем, чем хлор. [4]

Только с введением в ргакцию тройного избытка хлора ( н-мпе-ратура 145 - - 175 С, без катализатора) удалось получить 5 % дихлорметил-я-хлорфениловаго эфира, тогда как хлорированием хлорметилфенилового эфира в этих условиях получается 30 % дихлорметилфенилового эфира. [5]

Уравнение ( 1) отвечает моноиолекулярной ргакции, урявчзяиэ ( 3) отвечает регк - ции нулевого порядка - скорость реакции постоянна, независима от количества адсорбированного газа, вошедшего в реакцию. [6]

Реакции 117 и 118, будучи ргакциями обмена, по существу, не играют никакой роли. [7]

Крома гилоидоп и иитрогруттпы, на ход ргакции могут ч шить и другие группы, находящиеся в opmo - положыгии. [8]

Вся эта группа процессов характеризуется применением в зоне ргакции высоких температур - примерно от 450 до 1200 С. Этот процесс сопровождается вторичными реакциями уплотнения вновь образовавшихся углеводородных молекул. [9]

Как только начнется реакция, нагревание прекращают, а если ргакция начинает принимать бурный характер, колбу охлаждают холодной водой. [10]

В случае применения ценных галоидов ( например брома или иода) ргакцию галоидирования ведут таким образом, чтобы полностью использовать весь взятый галоид. Это достигается тем, что галоидирование ведут в окислительной среде, так что выделяющаяся в ходе реакции галоидоводородная кислота окисляется с образованием свободного галоида, идущего на галоидирование кетона. Происходит полное использование всего количества взятого галоида и кроме того парализуется вредное действие галоидоводородной кислоты. [11]

Условия реакций для определений вторичных спиртов. [12]

Дают постоять в течение 17 ч с тем чтобы обеспечить количественное прохождение ргакции с 2 4-динитрофенилгидразином. [13]

Исследование показало, что выход полиоктэна-1 в интервале 0 - 70 значительно зависит от температуры ргакции. Оптимальная температура синтеза полиоктена-1 оказалась равной 50, повышение ее до 70 особого влияния на выход не оказывает. [14]

Зависимость равновесной степени конверсии бензола при гидрировании го в цнклогексан от общего давления реагентов при 200 С и соотношении С6Н6. Н21. 3. [15]

Страницы: 1 2