Ргакция

Cтраница 2

Вместо того чтобы применять вакуум, иногда удобно разбавлять реакционную массу газом или паром, инертным в условиях ргакции, что также ведет к снижению парциальных давлений реагентов и росту равновесной степени конверсии. Так как водород смещает равновесие в сторону гидрирования, а другие газы затрудняют выделение целевых продуктов, то на практике часто применяют перегретый водяной пар, сохраняя общее давление ж 0 1 МПа. [16]

Так как в различных случаях один и тот же анион приходится открывать разными реакциями, то в приводимом ниже описании хода анализа техника выполнения ргакций не указывается, а лишь рассматривается возможность применения тех или иных реакций. Поэтому при практическом выполнении анализа нужно пользоваться описанием реакций, данным в тексте. [17]

Неполярна также двойная связь, сопряженная с двумя одинаковыми по-ярными гру пировкэми, находящимися от иге по о5г стороны, например в 13ЭС - СЯСН - СЭЭН; поэтому ргакции присоединения по связям такого типа акже рассматриваются в этой главе. [18]

Экспериментальные данные о положении равновесия при изомеризации ксилолов. [19]

Перемещение в ароматическом кольце третичных алкильных групп и атома брома не укладывается в рамки внутримолекулярного механизма с последовательными 1 2-сдвигами мигрирующгй группы. В то же время есть основания полагать, что эти ргакции изомеризации не обязательно являются межмолекулярными процессами. [20]

Ион Ni открывают действием органического реактива ( диметилглиоксима), предложенного Л. А. Чугаевым и потому называемого реактивом Чутаева. При действии диметилглиокснма на раствор соли никеля в присутствии МН4ОН образуется характерный ало-красный осадок комплексной соли. Ести эту ргакцию выполнять на фильтровальной бумаге, чувствительность ее оказывается в 5 раз большей, чем при выполнении в пробирке или на капельной пластинке. [21]

Рассмотренные выше реакции расщепления сульфоксидов хлористым водородом являются частным случаем превращения сульфоксидов, имеющих электроноакцепторные группы и атом водорода у а-углеродного атома. Такие сульфоксиды неустойчивы в кислой среде и дают продукты превращения, в которых SO-группа восстановлена, а а-углеродный атом - окислен. Кении, Уолши Девен-порт показали [60], что эти ргакции применимы к а-сульфинил-кислотам, их эфирам, сульфинилкетонам и 5-дисульфоксидам. [22]

Второй тип представляют кривые титрования солей, гидролизующих-ся незначительно ( степень гидролиза менее 1 %) и образованных анионами слабых кислот, которые практически количественно вытесняются. Третий тип - кривые титрования солей, для которых ргакция вытеснения обратима. [23]

Курнаков особенно подчеркивает значение геометрического метода в физико-химическом анализе. Он говорит: наиболее характерной особенностью физико-химического анализа является применение геометрического метода для изучения соотношений между составом и свойством равновесных систем. По поводу формулировки содержания физико-химического анализа А. К. Бабко в своей монографии пишет: недостаточно подчеркивается, что физико-химический анализ достигает своей цели путем изучения равновесий в системе, а не путем исследования отдельных продуктов ргакции. [24]

Получютиг при чкстрагироиапни эфиром-почт беа т тшгс или слябо йселтсватьк, нгликолстю ойра. НО-14Щ - Ложно пер крнсталлизов вать из горячей коды, иегмотри пя то, что это труднее. Легко pacrnopiwa и спирте и эфире, умеренно п пололкой нпде, трудно н [ itipojcmtOH эфире. Па воздухе очень быстро о край, и на стен is ырксш. Ргакции Khi-licli a положительна и на холоду. [25]

Страницы: 1 2