Реагент - готовенок
Cтраница 1
Реагент готовят растворением в 100 мл смеси равных объемов воды и дноксана 5 г дигидрата хлорида бария и 5 г сульфаминовой кислоты. Раствор бариевой соли сульфаМЕНОВОЙ кислоты мутнеет при хранении и перед употреблением его нужно профильтровать. [1]
Реагент готовят, растворяя 0 2 - 0 5 мл 2-бензилпиридина в 100мл 96 % - ного этилового спирта в кругло-донной колбе, затем добавляют 100 мл воды. [2]
Реагент готовят растворением 0 3 г о-фенантролина в 850 мл горячей воды, добавлением 7 2 мл 1 08 % - ного раствора хлорида палладия так, чтобы выпадающий осадок тотчас же растворялся, и разбавлением охлажденного до комнатной температуры раствора до 1000 мл. [3]
Реагент готовят смешиванием 10 мл 0 1Л / раствора стрептоцида ( 1 72 г белого стрептоцида растворяют в 10 мл 1 М КОН и разбавляют до 100 мл водой), 10 мл 0 1 М раствора AgN03 10 мл 1 М КОН и 15 г кристаллической мочевины. [4]
Реагент готовят, пропуская ток воздуха, содержащего пары трехокиси серы, через диоксан. [5]
Реагент готовят и используют при рассеянном свете. Хроматограмму погружают в реагент и промокают. Через 10 мин появляются зеленовато-желтые флуоресцирующие пятна, которые становятся наиболее интенсивными спустя 1 ч, когда возникает желтая окраска. Реагируют олы-21 с олами-20 или онами-20, чувствительность 5 мкг по цвету и 1 мкг по флуоресценции. Реагент специфичен для всех а-замещенных первичных спиртов. [6]
Ванилиновый реагент готовят, растворяя 0 2 г ванилина в смеси 25 мл концентрированной соляной кислоты и 75 мл 85 % - ной фосфорной кислоты. [7]
Обычно реагент готовят растворением пикриновой кислоты в воде или органическом растворителе, типа хлороформа или спирта. [8]
Все реагенты готовят на деионизованной воде, так как применение дистиллированной ухудшает воспроизводимость результатов. I 10 мм и фотометрируют при 596 нм по отношению к смеси реактивов, прошедшей через все операции, или к хлорбензолу, контролируя постоянство оптической плотности в течение 20 мин. Если анализируемый раствор содержит много бромата, то его рекомендуют вводить в соответствующей концентрации при построении калибровочного графика. [9]
На буровой реагент готовят следующим образом: в глиномешалку заливают 2 м3 воды, в которой растворяют 140 кг NaOH, вводят 400 л ФЭС и перемешивают 30 - 40 мин, после чего добавляют до 4 м3 воды. [10]
Этот реагент готовят рпстсор следующим прнбавчеиньм ret осадок превращают з пприди форме. [11]
Раствор реагента готовят растворением 2 г 8-оксихинолина в 100 мл воды, содержащей 0 3 мл азотной кислоты; перед употреблением его смешивают с равным объемом 4 % - ного раствора иодида калия. Растворенный комплекс висмута имеет красно-оранжевый или красно-фиолетовый цвет. Коло-риметрирование возможно при содержании от 2 до 100 мг висмута. [12]
Раствор реагента готовят добавлением 2-нитропропана к раствору этилата натрия в абсолютном этаноле, причем при необходимости добавляют этанол для растворения выпадающего в осадок нитрона-та. [13]
 |
Схема обвязки гидросмесителя. [14] |
Промывочную жидкость без добавки реагентов готовят редко и только из глинопорошков коллоидных глин. [15]
Страницы: 1 2