Cтраница 2
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих меди. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. Выбирают длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение и проводят измерение оптической плотности каждого из растворов приготовленной серии по отношению к раствору, содержащему соответствующее количество реагента. [16]
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих никеля. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. [17]
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих меди. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. Выбирают длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение и проводят измерение оптической плотности каждого из растворов приготовленной серии по отношению к раствору, содержащему соответствующее количество реагента. [18]
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих никеля. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. [19]
К 1 мл цветного реагента прибавляют 10 мл раствора, содержащего не более 0 11 мг поливинилпирролидоиа, Реагент готовят следующим образом: 5 ъ ZnS04 вносят в 10 мл 0 1 N раствора жода в 2 N растворе жодистого калия и разбавляют до 100 мл. При прнбавлениж указанного реагента появляется красная окраска. [20]
Растворяют 0 3 г 4-аминоанти-пирина в воде и разбавляют раствор до 100 мл. Реагент готовят еженедельно и хранят в коричневой склянке в темном месте. [21]
Растворяют 1 г K4 [ Fe ( CN) e ] и разбавляют до 100 мл водой. Реагент готовят еженедельно и хранят в коричневой склянке в темном месте. [22]
К 1 мл цветного реагента прибавляют 10 мл раствора, содержащего не более 0 11 мг поливинилпирролидона. Реагент готовят следующим образом: 5 г ZnSO4 вносят в 10 мл 0 1 N раствора иода в 2 N растворе йодистого калия и разбавляют до 100 мл. При прибавлении указанного реагента появляется красная окраска. [23]
Пиридин - флороглюцин ( А) - смесь 50 мл пиридина, 50 мл метанола и 0 6 г KCN встряхивают 30 мин при охлаждении льдом. Отфильтровывают остаток нерастворившегося KCN и прибавляют 0 1 г флороглюцина; реагент готовят по мере необходимости и хранят в склянке из коричневого стекла. [24]
По первому исходные реагенты растворяются, взаимод. Если при растворении реагенты не взаимодействуют, применяют второй способ-р-ры каждого из реагентов готовят в отдельных аппаратах, а собственно синтез происходит при смешении этих р-ров; при этом часто достигается 100 % - ное превращ. Гидротермальными методами в промети получают большое число соед. [25]
NaOH к 50 мл пиридина, хорошо перемешивают и охлаждают. Разбавляют раствор до 100 мл метанолом. Реагент готовят заново ежедневно. [26]
Гидрирование динитротолуолос проводят в среде оргапич 1ских растворителей, например метилового спирта. Из - ли наличия к гид-рируимой смеси дииитротолуола, метнлоипго спирта и пирофор-иого катализатора ( никелн Ренея) возникает опасность взрыиа. Вштому смесь реагентов готовят без дсзступи воздуха и в систему непрерывно подают азот. [27]
В процессе развития аминокислотного анализа состав нин-гидринового реагента неоднократно подвергался изменениям, однако основные принципы, заложенные в первых работах Мура и Стайна [10, 33], остались неизменными. Основу буфера составляет концентрированный раствор ацетата натрия с рН 5 0, что является оптимальным для полноты реакции и измерения поглощения. Водный раствор метилцеллозольва обеспечивает хорошую растворимость как органических соединений, так и неорганических солей. Реагент готовят и хранят в отсутствие кислорода воздуха, например в атмосфере азота. [28]