Выбранный реагент
Cтраница 2
В связи с этим для разделения таких ионов при помощи ионообменной хроматографии необходимо добавлять к подвижной фазе комплексообразующий реагент. Выбранный реагент должен образовывать с ионами смеси комплексов с различной устойчивостью. [16]
 |
Кривые радиотермо-люминесценции 1 - сополимер этилена с пропиленом, 2 - механическая смесь полиэтилена низкого давления с полипропиленом. [17] |
Иногда для исследований сополимеров используют внутримолекулярные превращения, напр, циклизацию. В зависимости от выбранных реагентов возможна реакция циклизации между одинаковыми звеньями в блоке или между звеньями различных блоков. Способность к циклизации сильно зависит от распределения звеньев в молекуле. [18]
Метод кислотно-основного титрования применим и для полимеров, не имеющих групп кислотного или основного характера, но способных их приобретать в результате определенных превращений. Этот метод применим также в тех случаях, когда под действием выбранных реагентов изменяется кислотно-основная характеристика системы. [19]
Этот метод применим также в тех случаях, когда под действием выбранных реагентов изменяется кислотно-основная характеристика системы. [20]
Избирательность ( селективность) цветной реакции и соответствующих фотометрических методов [12, 15] зависит от ряда факторов: природы применяемого фотометрического реагента, соответствующей степени окисления элементов, рН среды и используемых комплексообразующих реагентов, маскирующих мешающие ионы. Если, несмотря на все принятые меры, некоторые ионы все же могут мешать определению данного элемента с помощью выбранного реагента, то необходимо отделить определяемый элемент от мешающих элементов или наоборот. Методы отделения и разделения элементов рассмотрены в специальном разделе ( см. стр. [21]
В рамках этого приближения гидродинамическое действие ПАВ и щелочи сводится к изменению абсолютной и фазовой проницаемостей, вязкости жидкостей. Эти данные по конкретным реагентам неионогенным ПАВ АФ-12 и щелочи NaOH были взяты из работ [ 18.19 J. Выбранные реагенты влияют на поверхностное натяжение на границе нефть-вода, краевой угол смачивания и незначительно на вязкость водного раствора. Влияние реагентов на физические характеристики пласта и жидкостей опосредованно заменяется зависимостью функции Баклея-Леверетта от концентрации реагентов в пласте. На основании этих методик принят руководящий документ, регламентирующий расчет и прогнозирование результатов применения оторочек химреагентов для увеличения нефтеотдачи пластов. [22]
Одновременное изменение нескольких факторов: кислотности раствора, концентрации окислителя и восстановителя, действия разных маскирующих реагентов и активаторов - позволяет в значительной мере варьировать избирательность индикаторной реакции. Для раздельного определения примесей Fe, Мп, Cu, Cr, Ti, Mo, W, Nb и Та можно применить реакцию окисления одного реагента, а именно о-аминофенола пероксидом водорода. Особенностью выбранного реагента является его способность окисляться как ионами Fe111, Cu11, Мпш, так и пероксокомплексами Mo, Cr, W, Nb, Та. В интервале рН 4 - 9 спектр поглощения 3-аминофенок-сазона - 2 не меняется, а при рН3 8 - 1 наблюдается переход этого соединения в протонированную форму, имеющую максимум поглощения при 480 нм. [23]
В заключение необходимо отметить, что, по-видимому, нет общего способа озоления, пригодного для всех видов органических и биологических образцов. Степень потерь и загрязнений при озолении сильно зависит от физического и химического состояния основы и следов определяемых элементов и от способа озоления. Использование возможно более низкой температуры и добавление правильно выбранных реагентов обычно эффективно-предотвращают потери следов определяемых элементов. [24]
Лучше, чем алкил-фосфиты, реагируют с кислотами алкил - и бензилфосфиты, а также другие подобные соединения. Скорость превращения средних фосфитов в кислые существенно зависит от выбранного реагента, главным образом от нуклео-фильности аниона применяемой кислоты. Энергичными деалкилирующи-ми реагентами являются фосфористая и диалкилдитиофосфорные кислоты, вода в присутствии минеральных и карбоновых кислот также хорошо деалкилирует триалкилфосфиты. Менее эффективны карбоновые кислоты, однако они, как и фосфористая кислота, превращают триарилфосфиты в диарилфосфористые кислоты. По-видимому, в этом случае не реализуется традиционная схема распада промежуточного соединения. [25]
В тонко измельченный образец доливают несколько кубиков воды и смесь долго взбалтывают. В полученную таким образом суспензию добавляют известное количество раствора, содержащего элемент сравнения, и осаждают его вместе с анализируемым элементом каким-либо реагентом. После фильтрования осадок промывают, прокаливают и тщательно растирают в агатовой ступке. Если нет уверенности в том, что элемент сравнения полностью осаждается с выбранным реагентом, то рекомендуется выпаривать жидкость досуха, и полученный осадок подвергать указанной выше обработке. [26]
Опубликованы [42] результаты, полученные с применением примерно 30 новых хозяев - вернеровских комплексов, состоящих из роданида никеля и замещенных первичных бензиламинов. Согласно этим данным, только амины общей формулы I и II способны образовывать клатраты с ароматическими соединениями. В то же время амины, весьма близкие по структуре ( например, имеющие строение III и IV), не образуют четко выраженных клатратов или вообще не образуют клатратов. Как видно из данных этих исследований [42], приведенных в табл. 8, применяя надлежащим образом выбранные реагенты, можно достигнуть весьма гибкого разделения. [27]
Страницы: 1 2