Cтраница 1
Названные реагенты не были использованы в аналитической химии молибдена. [1]
Названные реагенты применяются для экстракционно-фото-метрического определения таллия, а также для его обнаружения. [2]
Названные реагенты не были использованы в аналитической химии молибдена. [3]
Названные реагенты получают конденсацией антипирина с п-диметиламинобеизальдегидом и З - метокси-4 - оксибензальдегидом ( ванилин) в солянокислой среде при нагревании. [4]
Названные реагенты синтезированы конденсацией антипирина с соответствующим альдегидом в кислой среде. [5]
Все названные реагенты являются групповыми, комплексы их с большинством металлов-примесей экстрагируются с высокими значениями D, реагенты легко подвергаются глубокой очистке. [6]
Испытание эффективности названных реагентов в лабораторных условиях показало, что удовлетворительные результаты получаются в случае применения в качестве реагента сернокислого алюминия или сернокислого железа окисного в количествах 50 - 75 мг / л обрабатываемой воды. Результаты очистки улучшаются при добавлении 5 - 10 мг / л активированной кремнекислоты. Несколько худшие результаты были получены при использовании алюмо-калиевых квасцов как с активированной кремнекислотой, так и без нее. [7]
Отношения к названным реагентам эфира, полученного из аллилена, оказались совершенно иными. При действии концентрированного йодистого водорода эфир тотчас же и нацело осмоляется, причем выделяется большое количество тепла, а при действии 2 % сорной кислоты разлагается уже при обыкновенной температуре; разложение идет быстро, с выделением тепла, причем значительная часть продуктов разложения конденсируется. [8]
Таким образом, из названных реагентов только раствор К2СОз является обрабатывающим, способным не только восстанавливать, но и улучшать проницаемость глинистого песчаника-коллектора. [9]
Однако серная кислота в отличие от двух других названных реагентов растворяется в нем плохо. Однако волокнистая структура целлюлозы не сохраняется. Образуется гель, и выход составляет 60 - 75 о от теоретического, так как СЦ набухает и частично растворяется в этерифицырующей смеси. Следует отметить, что аппаратурное оформление реакции достаточно сложно. [10]
Разница в отношении циркония и гафния к названным реагентам незначительна. Руфигалловая кислота [414], арсеназо III и некоторые другие реагенты [90] дают окрашенные соединения, позволяющие определять Zr и Ш при совместном присутствии ( см. стр. [11]
Однако в данном случае более правильно предположить, что названные реагенты в первую очередь взаимодействуют с карбонильным атомом кислорода, на котором сосредоточена большая электронная плотность, а не с кислородом гидроксильной группы. [12]
Следует отметить, что алканы не реагируют ни с одним из названных реагентов. Следовательно, соединение, не дающее положительной пробы ни с одним из указанных реагентов, может оказаться алканом. [13]
Эти соединения диссоциируют менее, чем соединения бериллия с хинализарином, алюминоном, кислым ализариновым синим ББ, кислотным хромсиним К, хромоксан чисто-голубым БЛД ( альберон) и др. Названные реагенты могут применяться как индикаторы на бериллий. При титровании ионов бериллия солью салициловой или сульфосалициловой кислот при рН 9 - 10 на 1 моль сульфата бериллия расходуется 3 моль титранта. Удобнее применять сульфосалициловую кислоту, так как она хорошо растворима в воде. [14]
Из многих характерных свойств титановой извести, приведенных г-ном Клапротом, следует отметить ее свойство соединяться с синильной кислотой, применение которой требует большой осторожности во избежание ошибок, тем более, что названный реагент играет важную роль при определении природы металлических веществ. [15]