Cтраница 2
Вязкоупругий состав ( ВУС), разработанный ВНИИ Гипро-востокнефтью, состоящий из смеси 1 % - го водного раствора по-лиакриламида ( ПАА), 2 % - го водного раствора гексарезорцино-вой смолы ( ГРС) и формалина 38 - 40 % - й концентрации в соотношении объемов 1 00: 0, 10: 0 02 соответственно, из-за отсутствия названных реагентов, приготовить не представлялось возможным. Но разработчиками указывалось, что вместо ГРС может быть использована любая другая водорастворимая формаль-дегидная смола. Поэтому для проверки рецептуры нами были проведены работы с использованием товарной смолы ФР-101Т и отвердителя ОЖ-1. Проба, состоящая из 0 5 % - го раствора ПАА, ФР-101Т, ОЖ-1 в объемном соотношении 1 00: ОД 0: 0 02, при 20 С через 24 ч все еще находилась в жидком состоянии и при 80 С в течение 5 ч проба осталась такой же жидкой. [16]
В результате реакции нейтрализации образуется раствор соли ( в случае многоосновных кислот это смесь солей различной степени замещения), если кислота и основание были взяты в эквивалентных количествах. Если названные реагенты были смешаны в неэквивалентных количествах, то образуется раствор, содержащий смесь соли с кислотой или соли с основанием. [17]
В лабораторной практике часто используется нитрующая смесь из нитрата натрия или калия и концентрированной серной кислоты. При взаимодействии названных реагентов образуется азотная кислота, которая и является нитрующим агентом. Недостатком таких смесей является образование в качестве отходов значительных количеств гидросульфатов, не находящих широкого применения. Использование вместо солей натрия или калия нитрата аммония для приготовления так называемой нитросмеси Степанова позволяет затем использовать образующийся сульфат аммония в качестве удобрения. [18]
Можно назвать и другие титранты, применяемые в виде растворов в основных растворителях: метилат калия в смеси бензол - метиловый спирт, едкое кали в этиловом или изопропило-вом спирте и гидроокись тетрабутиламмония в этиловом или изо-пропиловом спиртах или в смесях бензол - метиловый спирт. Последний из названных реагентов особенно рекомендуется 102 для селективного титрования смесей кислот в среде пиридина. [19]
Влияние реагента, имеющего собственную окраску, в оптимальных условиях определения элемента выражается отношением 8мев / Бк при выбранных значениях Я. Следует отметить, что для всех названных реагентов значение Я ра5 совпадает с Ятах спектров поглощения комплексов ниобия. [20]
Различие между основными характеристиками ( значения Кр и К) хлорантимонитов и хлоридов красителей достаточно велико и позволяет выбрать условия экстрагирования сурьмы, обеспечивающие почти полное извлечение элемента ( Кэ 0 75 - 0 8) при оптической плотности холостого экстракта, близкой к нулю. Различия между значениями молярных коэффициентов светопогашения красителей не превышает 20 %; таким образом, в отсутствие мешающих элементов названные реагенты практически равноценны. [21]
При добавлении к кислому раствору молибдата раствора толуол-3 4-дитиола, вероятно, происходит сначала восстановление шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния; последний затем взаимодействует с избытком толуол-3 4-дитиола, давая характерно окрашенное соединение, растворимое в амилацетате и других органических растворителях. Если шестивалентный молибден сначала восстановить тиогликоле-вой кислотой, сульфатом гидроксиламина или SnCl2 до пятивалентного состояния, а затем прибавить толуол-3 4-дитиол, то по свойствам получается такое же соединение, как и при взаимодействии молибдата в кислой среде с названным реагентом. [22]
Группа ОН в карбоксильной гр ипе, как и группа ОН в спиртах, способна очсныться на галоген при действий лалогенндоа фосфора л тионн л хлорида с обра шваннем га логсиан гидрида кислоты Однако л данном ел) чае правильнее предположить, что названные реагенты я первою очередь взаимодействуют с атомом кислорода карбонильной группы, на котором сосредоточена большая избыточная электронная плотность, a ite с атомом кислорода гидроксигруппы. [23]
Как уже было упомянуто выше, получение таких производных фталевой кислоты ( методика 4) и хиральных соединений типа оптически активных аминокислот позволяет прийти к соединениям, удобным с экспериментальной точки зрения. Применение названного реагента позволяет отличить друг от друга первичные, вторичные и третичные амины и дает возможность приготовить характерные производные первичных и вторичных аминов. [24]
При введении извести в обрабатываемую воду повышается рН и увели-чивается жесткость воды. Если последнее нежелательно, воду подщелачивают содой или едким натром, которые, как правило, вводят в очищенную воду перед вторичным хлорированием. Неточная дозировка названных реагентов приводит к резкому колебанию рН воды, а их избыток вызывает ее умягчение в результате взаимодействия с солями жесткости. Это используют для создания защитной пленки карбоната кальция на внутренней поверхности трубопроводов, вводимых в эксплуатацию. [25]
Из некоторых реагентов карбока-тионы образуются особенно легко, что определяется стабильностью получающихся катионов. Трифенилметилхлорид [221] и 1-хлороадамантан [222] алкилируют активированные ароматические субстраты ( например, фенолы, амины) в отсутствие катализатора и без растворителя. Такие стабильные катионы, как получающиеся из названных реагентов, обладают более низкой реакционной способностью, чем другие карбокатионы, поэтому часто они атакуют только активные субстраты. [26]
Группа ОН в карбоксильной группе, как и группа ОН в спиртах, способна замещаться на галоген при действии галогенидов фосфора и тионилхлорида с образованием галогенангидрида кислоты. Однако в данном случае правильнее предположить, что названные реагенты в первую очередь взаимодействуют с атомом кислорода карбонильной группы, на котором сосредоточена большая избыточная электронная плотность, а не с атомом кислорода гидроксигруппы, как в спиртах. [27]
Механизм процесса нитрозирования очень сильно зависит от условий проведения реакции. Таким образом, реакции фенолов, третичных аминов и пирролов, вероятно, включают первоначальную стадию нитрозирования под действием одного из названных реагентов. [28]
При введении извести в обрабатываемую воду повышается рН и увеличивается жесткость воды. Если последнее нежелательно, воду подщелачивают содой или едким натром. Эти реагенты, как правило, вводят в очищенную воду перед вторичным хлорированием. Неточная дозировка названных реагентов приводит к резкому колебанию рН воды, а их избыток вызывает ее умягчение в результате взаимодействия с солями жесткости. Это используют для создания защитной пленки карбоната кальция на внутренней поверхности трубопроводов, вводимых в эксплуатацию. [29]