Cтраница 3
Изучение влияния концентрации газообразного реагента на интенсивность процессов восстановления СОт [ б ] и разложения водяного napai показало, что замеряемый порядок реакции является первым. [31]
Рассмотрим влияние состава газообразных реагентов, поступающих с дутьем, на качество и количество получаемых генераторных газов. [32]
За глубину проникновения газообразного реагента в пористую основу L обычно принимают расстояние от поверхности, на котором концентрация газа уменьшается в е раз. [33]
Кроме повышения концентраций газообразных реагентов, давление может оказать и другое влияние на течение многих процессов. Повышение давления сверх атмосферного и понижение давления ниже атмосферного ( вакуум) вызывает изменение температуры протекающих процессов, особенно при наличии газообразных реагентов. В результате повышения концентрации газов и уменьшения их объема реакции газообразных веществ и их переход в жидкое состояние ( конденсация) под давлением ускоряются. [34]
При химическом взаимодействии газообразных реагентов возможно образование соединений, обладающих низкой летучестью, и они выпадают ( десублимируются) из газообразной реакционной смеси в виде твердых продуктов ( образований) кристаллического или аморфного строения. Например, при взаимодействии газообразного аммиака с парами НС1 в контактных башнях образуются снегоподобные кристаллы хлорида аммония. [35]
Стехиомет-рическое уравнение реакции включает газообразный реагент и газообразный продукт, так что для кинетического исследования может быть использован проточный дифференциальный реактор. При этом создаются благоприятные условия для детальной характеристики закономерностей протекания реакции. [36]
Может оказаться, что газообразные реагенты или продукты способны растворяться в каком-нибудь твердом компоненте. [37]
В случае, если газообразный реагент не разбавлен инертным газом, концентрация реагента на поверхности твердой частицы практически не отличается от концентрации его в газовом объеме, поэтому стадии внешней диффузии не рассматриваются, поскольку при таких условиях, как правило, нет внешнедиффу-зионного торможения. [38]
Поскольку в реакции участвуют кристаллические и газообразные реагенты, целесообразно выразить равновесие прежде всего через отношение парциальных давлений газообразных веществ. [39]
Процесс осуществляют путем барботирования газообразных реагентов через жидкий продукт, в растворе которого и протекает взаимодействие. Раньше во избежание замещения старались поддерживать температуру возможно низкой ( 30 С), но в этом случае теплоотвод лимитировал производительность реактора. Теперь проводят процесс более интенсивно - при 70 - 100 С, а для подавления замещения используют ингибирующее действие кислорода и катализатор. Последним служит специально приготовленный РеС13 или чугунные брусочки, укладываемые в реакторе и образующие РеС13 под действием хлора. Соотношение органического реагента и хлора берут в этом случае близким к стехиометрическому лишь с небольшим избытком оле-фина ( 5 %), чтобы обеспечить полное исчерпание хлора. [40]
Как только парциальное давление газообразного реагента уменьшается до давления диссоциации наиболее стабильного соединения в рассматриваемой системе газ - металл, поверхность металла становится чистой по внешнему виду, поскольку никакая новая фаза не может на ней образоваться. Однако это не уменьшает вероятности образования монослоя атомов или молекул. В системах с высоким химическим сродством образование таких моноатомных слоев обусловлено химическим взаимодействием с состояниями, характеризующимися повышенной энергией. [41]
Разделение производят с применением вспомогательного газообразного реагента, вступающего при определенной температуре в химическое взаимодействие с одним из компонентов разделяемой смеси с образованием легколетучего соединения. [42]
Наибольшие значения энтропии свойственны газообразным реагентам, поэтому знак ASxp обычно определяется балансом числа молей газообразных реагентов: если ДАгх. [43]
Если порядок реакции по газообразному реагенту больше нуля, то рост ядер фазы твердого продукта и, соответственно, увеличение скорости реакции будет происходить более интенсивно вблизи устья поры, где концентрация газообразного реагента относительно велика. [44]
Наибольшие значения энтропии свойственны газообразным реагентам, поэтому знак ASxp обычно определяется балансом числа молей газообразных реагентов: если Дпх. [45]