Cтраница 1
Комплексообразующие реагенты этого типа можно успешно использовать в экстракционной хроматографии для элюирования элементов. [1]
Комплексообразующие реагенты, которые образуют устойчивые ковалентные связи с определяемыми элементами, должны отсутствовать в растворах, используемых на этой начальной стадии. [2]
Комплексообразующие реагенты, которые образуют устойчивые ковалентные связи с определяемыми элементами, должны отсутствовать в растворах, используемых на этой начальной стадии. [3]
Комплексообразующие реагенты, В некоторых ионных смесях не все атомы жидкой фазы присутствуют в простой ионной форме, а частично связаны в комплексы с другими составными частями раствора. [4]
Комплексообразующие реагенты, которые образуют отрицательно заряженные или незаряженные комплексы, полезны также и в катионном обмене. Избирательная сорбция, а также селективное или быстрое элюирование ионов металлов достигается при использовании этих комплексообразующих реагентов. Положительно заряженные комплексы металлов также используют в катионном обмене. [5]
Комплексообразующие реагенты на уран с донорными атомами кислорода и азота представляют собой в основном ароматические амины и оксиазосоединения. [6]
Комплексообразующие реагенты типа KCN мешают реакции. [7]
Комплексообразующие реагенты типа KCN мешают реакции. [8]
Комплексообразующие реагенты типа трибутилфосфата не имеют способных к диссоциации протонов, поэтому они ведут себя лишь как сильноосновные растворители. [9]
Комплексообразующие реагенты типа KCN мешают реакции. [10]
Обычно комплексообразующий реагент и УВ не соединяются в любых соотношениях. Работами многих исследователей показано, что для выделения н-алканов требуется такое количество карбамида, которое необходимо для образования комплекса и для насыщения раствора. [11]
Если комплексообразующие реагенты не мешают определению тех или иных катионов, то их можно с успехом использовать в качестве элюентов вместо соляной кислоты. В этом случае требуется меньший объем элюента, чем при использовании соляной кислоты. [12]
Поэтому комплексообразующий реагент подбирается таким образом, чтобы основной компонент системы либо не взаимодейсттювал с ним, либо образовыпал очень неустойчивые комплексные соеди пения. Следует заметить, что между способами адсорбционпо-комплексообразовательной хроматографии и фронтальной хроматографии с использованием процесса комплексообразопания в растворах пет существенной разницы. [13]
Органические комплексообразующие реагенты так же можно использовать для разделения трехвалентных актиноидов и лантаноидов, если эти реагенты образуют отрицательно заряженные комплексы. Преимущество анионитов над ка-тионитами при элюировании растворами ЭДТА заключается в том, что значительные количества таких катионов, как К, Na, Li, Ca, А1 и катионов, образующих малостойкие комплексы, не влияют на разделение актиноидов и лантаноидов. [14]
Использование комплексообразующих реагентов резко расширяет возможности хроматографического разделения смесей на анионитах, поскольку, как оказалось, даже легкие щелочные металлы способны образовывать отрицательно заряженные комплексные ионы. [15]