Cтраница 2
Применение комплексообразующих реагентов для глубокой очистки веществ способом фронтальной хроматографии приводит к необходимости выделения избытка этих реагентов из полученных продукционных растворов и перевода комплексных соединений, основного компонента в нужную химическую форму. Осуществление подобных операций без снижения качества продукта подчас представляет большие технологические трудности. [16]
Применение комплексообразующих реагентов существенно увеличивает степень разделения смесей близких по свойствам элементов методом ионообменной хроматографии. [17]
Количество комплексообразующего реагента, способное удерживаться в сорбированном состоянии на применяемом нами угле марки ДАУХ, обычно находится в пределах 10 - 20 % к весу угля. [18]
Большинство комплексообразующих реагентов прочно сорбируется поверхностью угля и практически не смывается при промывании водой или пропускании значительных объемов растворов. Но в некоторых случаях, например при сорбции таннина, реагент удерживается на поверхности угля непрочно и постепенно вымывается из колонки. Для лучшего закрепления таких реагентов целесообразно после сорбции высушить модифицированный уголь, не промывая его водой. [19]
Добавление комплексообразующих реагентов, например фторосиликатов, уменьшает переход в осадок радиоактивного циркония при осаждении плутония. [20]
Концентрация комплексообразующего реагента в вымывающем растворе и рН раствора могут оказывать существенное влияние на эффективность разделения РЗЭ, особенно если в растворе образуется несколько типов комплексов. [21]
Применение комплексообразующих реагентов ( ЭДТА, трилона Б и др.) взамен обычного фосфатиро-вания экономично при жесткости питательной воды меньше 100 мкг-экв / кг. Широкому внедрению на отечественных ТЭС метода непрерывной обработки воды комплексонами препятствуют высокая стоимость и дефицитность этих реагентов. [22]
Растворы комплексообразующих реагентов ( трилона Б, цитрата аммония и др.) могут иметь и слабощелочную реакцию, что облегчает их применение, так как требуется менее надежная противокоррозионная, защита. [23]
Использование комплексообразующих реагентов резко расширяет возможности хроматографического разделения смесей на анионитах, поскольку, как оказалось, даже легкие щелочные металлы способны образовывать отрицательно заряженные комплексные ионы. [24]
Применение комплексообразующих реагентов ( КР) для внутрикотловой обработки воды, получившее широкое распространение в промышленных котельных, ограничивается их стоимостью, недостаточной эффективностью в отношении железоокисных и силикатных отложений, а также возможностью коррозии котельного металла. [25]
Использование комплексообразующих реагентов для предотвращения осаждения или для подавления любой реакции, характерной для данного вещества в растворе, называют маскированием. [26]
Присутствие комплексообразующего реагента, который образует с ионом металла растворимые в воде заряженные комплексы, препятствует такому превращению. [27]
Подходящим комплексообразующим реагентом оказался купферон, так как он образует экстрагируемые комплексы с большинством металлов, вводимых в схему. [28]
Если количество комплексообразующего реагента равно половине стехиометрического и V0 Ув, то сумма первых двух членов равна нулю. [29]
Среди полифункциональных комплексообразующих реагентов особое место занимают комплексоны с оксигруппами. Кислород гидроксил-иона обладает достаточно высоким отрицательным зарядом, имея две, а в случае, если ОН-группа в диссоциированном состоянии, - три неподеленные пары электронов. Эти свойства обеспечивают гидроксилу высокую способность к координации с катионами. Наличие в структуре хеланта универсально действующих тридентатных иминодиацетатных группировок и монодентат-ного гидроксила оказывает существенное влияние на прочность образуемых комплексов и специфику хелатообразования. Эти своего рода гибридные комплексообразующие соединения сочетают в себе одновременно структурные элементы, а значит, в какой-то степени и свойства амино - и оксикислот. [30]