Cтраница 1
Полученный реагент проверяют на наличие продуктов разложения диазосоли, для чего хроматографируют на бумаге с применением в качестве элюанта 5 % - ного раствора уротропина. При наличии на хроматограмме нескольких окрашенных зон переосаждение повторяют до получения однородного вещества. Полученный таким образом препарат пригоден для аналитических целей. [1]
Полученный реагент ПАФ-41 откосится к третьему классу опасности по ГОСТ 12.1.007 - 76, негоргч и взрквобеэопасен. [2]
Ввиду того что полученный реагент сравнительно быстро темнеет, его приготовляют в небольших количествах и применяют вскоре после получения. [3]
Ввчду того что полученный реагент сравнительно быстро темнеет, его приготовляют в небольших количествах и применяют вскоре после получения. [4]
ОН или алкильная группа) присоединить к алифатической цепи молекулы, то полученный реагент может осаждать никель ( II) в виде характерного красного осадка. [5]
Высушивание при 105 приводит к частичному изменению реагента, поэтому для каждой партии полученного реагента определяют содержание влаги и учитывают ее при приготовлении растворов. [6]
На рис. 9.3 приведены рентгенодифрактограммы таблеток, спрессованных из порошка ДМАЭ ( кривая 1), и для сравнения исходного акриламида ( кривая 2), из которых видно, что полученный реагент имеет кристаллическую структуру с характерными пиками при углах 26, равных 20 24, 23 12, 24 15, 25 3, 26 24, и отличную от структуры акриламида. [7]
Для выявления оптимальных соотношений бурого угля и силиката натрия ( модуль 2 84), обеспечивающих получение наиболее активного реагента-понизителя водоотдачи, была исследована система: жидкое стекло - бурый уголь - вода, а также изучено взаимодействие полученных реагентов с глинистыми растворами. По результатам обработки глинистых растворов реагентами различного состава установлено, что оптимальный состав гуматно-силикатного реагента содержит 20 - 25 % бурого угля ( на сухоо вещество), 20 - 25 % силиката натрия и 50 - 60 % воды. Реагент имеет вид густой пасты. [8]
Для выявления оптимальных соотношений бурого угля и силиката натрия ( модуль 2 84), обеспечивающих получение наиболее активного - реагента-понизителя водоотдачи, была исследована система: жидкое стекло - бурый уголь - вода, а также изучено взаимодействие полученных реагентов с глинистыми растворами. По результатам обработки глинистых растворов реагентами различного состава установлено, что оптимальней состав гуматно-си-ликатного реагента содержит 20 - 25 % бурого угля ( на сухое вбщество); 20 - 25 % силиката натрия и 50 - 60 % воды. Реагент имеет вид густой пасты, быстро подсыхающей и через 1 сут имеющей вид полусухого вещества черного цве а, хорошо растворимого в холодной воде и циркулирующем буровом растворе. [9]
Выполнение работы включало три основных этапа: 1) направленный синтез высокоспецифических реагентов, являющихся основой получения коньюгатов антигенов, и последующая наработка иммуноспецифических субстанций: антител к наркотикам и монодисперсных полимерных суспензий с заданными свойствами реакционно-способных комплексов гаптенов либо их специфических антител с ферментом или их макромолекулярным носителем ( белок, полимер); 2) разработка иммунохимического метода анализа для определения опиатов, каннабиноидов и гидазепама на основе полученных реагентов с использованием латексной агглютинации; 3) разработка экспериментально-технологического регламента и пакета нормативно-технической документации для выпуска опытно-промышленной серии иммунодиагностикумов для быстрого определения наркотиков в биологической жидкости человека. [10]
Соль кобальта наносят на поверхность силикагеля или окиси алюминия путем погружения на 10 - 15 мин. Полученный реагент высушивают и помещают в трубку. [11]
Дианизидинмолибдатный реагент32 - смешивают раствор 2 5 г гидрата молибдата натрия в 15 мл воды и 5 мл концентрированной НС1 с раствором 0 125 г о-дианизидина в 2 мл уксусной кислоты. Полученный реагент устойчив в течение 6 - 12 месяцев. [12]
Затем содержимое колбы доливают водой до метки и тщательно перемешивают. Полученный реагент сохраняет свои свойства по крайней мере в течение месяца, однако его поглощение со временем возрастает. [13]
На основе полученных реагентов - антител к опиатам и конъюгата морфина меченого латексом, был разработан метод для выявления опиатов в биологических жидкостях организма с использованием латексной агглютинации. Для этого непосредственно перед работой разводили латексиый конъюгат до 1 % концентрации буферным раствором. [14]
Гидролиз полиакриламида осуществляется на месте потребления - на скважине. При этом в полученный реагент добавляют понизитель вязкости - триполифосфат или гексаметафос-фат натрия. [15]