Cтраница 3
Большая химическая стойкость предельных углеводородов используется, например, в тех случаях, когда хотят предохранить стекло от действия сильных реагентов. В о тих случаях внутреннюю поверхность стеклянной посуды покрывают слоем парафина. [31]
Ранее алкилированные детергенты имели структуры, менее способные к сульфированию, и склонность к расщеплению особенно при взаимодействии с сильными реагентами. Например, толуол, алкилированный додециальной группой ( из триизобутилсна) в n - положение, подвергался дисульфированию и деалкилированию, реакции сопровождались окислением и переносом водорода, что вело к образованию смолы ( обусловливавшей темный цвет) и к высокому содержанию моносульфированного масла. Сульфирование этих довольно нестойких углеводородов необходимо было проводить при наиболее мягких условиях. [32]
Хотя причины, обусловливающие образование сульфона, не иссле - довались систематически, тем не менее был сделан ряд поучительных, хотя и случайных наблюдений в этой связи при изучении других стадий реакции сульфирования. Сильные реагенты ( S03, олеум, хлорсульфоно-вая кислота) способствуют образованию сульфона в противоположность серной кислоте, при применении которой эта побочная реакция проявляется слабо. [33]
Многие результаты аналогичны полученным для желатины. Небольшие количества сильных реагентов, разрушающих водородные связи, - мочевина или родани-ды - легко приводят к растворимости студня, тогда как для достижения того же эффекта при применении слабых реагентов, например уксусной и муравьиной кислот, требуются большие их количества. Увеличение жесткости студня при добавлении мономера N-акрилилглицин-амида объясняется тем, что он действует как полифункциональное соединение, образующее водородные связи. Это свойство делает его интересным в определенных типах фотографических систем. Остер [10] описал систему, состоящую из акриламида, метилен-бис-акриламида, восстановителя и восстанавливающегося красителя, растворенных в воде; при облучении этой системы вольфрамовой лампой происходит ее быстрая полимеризация. Если в эту систему ввести желатину для получения покрытия, застудневающего при охлаждении и обладающего фотоустойчивостью, акриламид предотвращает студнеобразовгние в растворе. Очень сильным действием в таких композициях обладает и N-акрилилгли-цинамид как по отношению к своему гомополимеру, так и к желатине, поскольку он не способствует растворению желатиновых студней. [34]
До сих пор не существует метода, позволяющего расщепить С - N-связь, входящую в ароматически компенсированную систему, подобно тому как это безотказно удается осуществить для полностью гидрированных гетероциклов. Под действием сильных реагентов в этом случае большей частью разрывается связь С - С. [35]
Алкины окисляются легче алкенов. При окислении сильными реагентами происходит разрыв цепи по месту тройной связи и образование окисленных соединений. [36]
Алкины окисляются легче алкенов. При окислении сильными реагентами обычно происходит разрыв углеродной цепи по месту тройной связи и образование окисленных соединений с более коротким углеродным скелетом. Горят алкины сильным коптящим пламенем. [37]
Оценивая работу, произведенную в данном направлении до настоящего времени, необходимо прежде всего иметь в виду значительные трудности, с которыми сопряжена разработка этого вопроса. Известно, насколько сильными реагентами являются безводные галоидные соли алюминия. В ряду бензола реакция Фриделя и Крафтса сопровождается часто отщеплением и перемещением боковых групп и тому подобными перегруппировками. Есть основания думать, что по отношению к нафтенам эта реакция осложняется подобными же побочными процессами, к которым здесь может присоединиться еще изомеризация основного циклического ядра. [38]
Оценивая работу, произведенную в данном направлении до настоящего времени, необходимо прежде всего иметь в виду значительные трудности, с которыми сопряжена разработка этого вопроса. Известно, насколько сильными реагентами являются безводные галоидные соли алюминия. В ряду бензола реакция Фриделя и Крафтса сопровождается часто отщеплением и перемещением боковых групп и тому подобными перегруппировками. Есть основания думать, что по отношению к иафтенам эта реакция осложняется подобными же побочными процессами, к которым здесь может присоединиться еще изомеризация основного циклического ядра. [39]
Хотя выделение митотического аппарата с помощью перекиси водорода и дюпонола дало много ценных сведений, все же этот метод чрезмерно жесткий. Перекись водорода - слишком сильный реагент для биохимических исследований, а процесс выделения вызывает образование дисульфидных мостиков, которых не было в живой клетке. Развивая логически ту же мысль, но уже опираясь на данные опыта, мы могли теперь упростить вопрос. Если живой митотический аппарат содержит относительно мало дисульфидных мостиков, то нельзя ли найти такой детергент, который был бы достаточно сильным для растворения остальных частей клетки и достаточно слабым, чтобы оставить нетронутым сам митотический аппарат. Найдя такой детергент, мы могли бы отказаться от такого реактива, как перекись, и все воздействие в целом было бы значительно более мягким. После нескольких испытаний нужный детергент был найден. Это природный детергент - дигитонин, получаемый из растения наперстянки. [40]
Удаление серы сильно усложняется стабильностью и разнообразием сернистых соединений, встречающихся в крекинг-бензинах, по-разному реагирующих с реагентами. Дымящая серная кислота представляет самый сильный реагент, полностью удаляющий меркаптаны, моносульфиды, дисульфиды и тиофены. Крепкая серная кислота 98 % ( 66Р Ве), взятая в относительно умеренных количествах, лишь частично удаляет моносульфиды, - дисульфиды и тиофены. Более разбавленная серная кислота 67 % ( 53 Ве) совершенно не действует на сернистые соединения. Различные адсорбенты при умеренных температурах большей частью неактивны или слабо активны к встречающимся в крекинг-бензинах сернистым соединениям: меркаптанам, сульфидам и дисульфидам. [41]
При комнатной температуре в отсутствие света ПЭВД обнаруживает достаточно высокую стойкость к действию кислорода воздуха. ПЭВД весьма стоек к таким сильным реагентам, как щелочи и кислоты. Он, например, проявляет высокую стойкость к концентрированным плавиковой и соляной кислотам. Концентрированная серная кислота воздействует на ПЭВД, но при концентрациях ниже 80 % ее действие заметно снижается и не проявляется в течение длительного времени. Из сильных кислот только азотная кислота и ее растворы вызывают окисление ПЭВД и, как следствие, падение механических и электрических свойств. [42]
Отличительной особенностью смазочных масел, гидравлических жидкостей и растворителей на основе фторуглеродов является их необыкновенно высокая термическая и химическая стойкость, обусловленная отсутствием атомов водорода, большой прочностью связи С-F и экранированием углерод-углеродных связей небольшими по размеру атомами фтора. Они не реагируют с такими сильными реагентами, как хромовая и азотная кислоты, нитрующая смесь, хлор и щелочи, и индифферентны к действию кислорода. Их термическое разложение начинается только выше 350 С, и они могут работать длительное время при 250 - 300 С в очень агрессивных средах, что совершенно недостижимо для углеводородных масел. Недостатком фторуглеродных смазочных масел является сильная зависимость их вязкости от температуры и сравнительно высокая температура застывания. Добавление различных присадок позволяет несколько улучшить эти показатели. [43]
Второй практически значимый антидотный механизм при отравлениях антихолинэстеразными ядами, как уже отмечалось, состоит в восстановлении ( реактивировании) каталитической функции ацетилхолинэетеразы. Принцип реактивации заключается в том, что достаточно сильный реагент, каким является антидот, разрушает химическую связь между ядом и ферментом. Следовательно, антидотный эффект проявляется уже после того, как токсичное вещество инактивировало биохимическую рецептивную структуру. Наиболее ценными антидотами такого рода являются химические вещества, которых объединяет наличие в молекуле оксимной ( N-ОН) группировки и которые поэтому получили название оксимов. Из большого их числа следует прежде всего назвать те, которые находят практическое применение: дипироксим ( ТМБ-4), пралидоксим ( 2 - ПАМ), изоннтрозин, токсогонин. [44]
Как уже отмечалось, ионные реакции нехарактерны для алканов, поскольку алканы обладают жесткой электронной оболочкой. Ионные реакции протекают лишь при действии на алканы очень сильных реагентов. [45]