Cтраница 4
Карбоновые кислоты как очень слабые нуклеофилы взаимодействуют только с особенно сильными реагентами, присоединение происходит по кислородному атому. [46]
С другой стороны, при двойных разложениях, альдегиды могут обменивать не только, в одних случаях, пай водорода, в других - пай кислорода, но также и оба эти паи вместе, так что по наружному виду последняя реакция является как бы замещением водяного остатка. Примеры изменения химического строения частиц или их остатков, при действии сильных реагентов, встречаются и у веществ, в предельности которых никто не сомневается; таков, например, случай образования уксуснокислого натрия из угольной кислоты и натрий-мэфила. Подобную же перегруппировку приходится принять и при большинстве превращений альдегидов; но здесь она происходит с особенною легкостью и, простираясь преимущественно на пай водорода и пай кислорода группы СНО, указывает на замечательную подвижность этих паев. [47]
Бензол, алкил - и галогенбензолы взаимодействуют с актив ными реагентами в серной кислоте. Нитробензол удается ввести в реакцию с хорошим выходом только при действии самых сильных реагентов. [48]
Все эти вещества имеют различную активность при полимеризации. Если на всю смесь веществ, получаемую при промывке бензола, действовать сильными реагентами, например H2SO4, то менее стойкие примеси разлагаются. [49]
Комплексные ионы различных комплексных соединений по степени своей прочности и стойкости значительно отличаются друг от друга. Одни из них характеризуются высокой прочностью, в водных растворах практически не диссоциируют, а другие не разрушаются даже при действии сильных реагентов и длительном нагревании. [50]
Убедившись, например, что церезин состоит преимущественно из парафиновых углеводородов изостроения, которые должны реагировать с дымящей серной кислотой, он совместно с Р. С. Теневой, указал, что очистка церезина-сырца избытком этого сильного реагента должна приводить к большим потерям и настаивал на резком снижении количества кислоты при очистке церезина. [51]
Из группы виниловых волокон волокна из поливинилхлорида, сополимера винилхлорида и винилацетата и саран более устойчивы к химическим воздействиям, чем полиакрилонитрильные волокна. Волокно саран, по-видимому, несколько менее устойчиво: известно, что оно изменяет цвет при действии крепкой серной кислоты и крепкой щелочи [ 72, 72а ] и что оно чувствительно к действию водного раствора аммиака, сильных органических аминов, хлора и брома [73], в то время как на волокна из поливинилхлорида действуют только такие сильные реагенты, как. [52]