Свежий реагент

Cтраница 3

Разбавленный бензолом ( 1: 1) реагент устойчив в течение одного месяца. Свежий реагент необходимо готовить довольно часто. Для каждой новой порции необходимо строить калибровочный график. [31]

Четвертый способ состоит в том, чтобы увеличить расход рецикла. Коэффициент усиления реактора в этой точке близок к нулю. Однако конверсия свежего реагента составляет только 71 % по сравнению с 82 % для исходного варианта. [32]

К оставшемуся газу добавляют воздух, и образовавшуюся двуокись азота улавливают водой или разбавленной азотной кислотой. При этом окислы азота переходят в азотную кислоту, а остаточный газ сбрасывается в атмосферу. Регенерированные пропан и азотную кислоту смешивают со свежими реагентами и возвращают в нит-ратор. [33]

Следует помнить, что 1 осле поглощения непредельных углеводородов в сосуде 2 броиной юдой газ нужно направить в сосуд 1 со щелочью для удаления паров брома и только после этого измерять его объем. При поглощении окиси углерода аммиачным раствором полухлористой меди газ направляют в сосуд 4, который должен содержать достаточно свежий реагент. Выделяющийся в процессе реакции аммиак поглощается при циркуляции газа разведенной серной кислотой, применяемой в качестве запирающей жидкости. [34]

Будем рассматривать гетерогенные реакции в системе газ - твердые частицы; их общая скорость лимитируется либо диффузией, либо кинетикой реакции адсорбции или десорбции. Общая скорость реакционного процесса максимальна в случаях, когда лимитирующей стадией является внешняя диффузия. Кроме того, диффузия может контролировать процесс в слое с барботажем пузырей, когда наиболее медленной стадией является приток свежего реагента or пузырей к непрерывной фазе. [35]

Эйгенсон разработал процесс круговой очистки бензинов и сжиженных газов от сероводорода фосфатами щелочных металлов. Трикалийфосфат или тринатрийфосфат, поглотившие в процессе очистки сероводород из продукта, затем регенерируются и вновь используются для той же цели, непрерывно циркулируя в системе, не требуя замены свежим реагентом. На Салаватском нефтехимическом комбинате в 1967 г. введена в эксплуатацию опытно-промышленная установка круговой очистки бензина трикалийфосфатом, работа которой показала целесообразность внедрения процесса на всех заводах, перерабатывающих сернистые нефти. Применение фосфатов щелочных металлов для очистки бензинов устраняет потребление каустической соды для этой цели, способствует защите водоемов от загрязнения, дает при регенерации реагента сероводород - сырье для получения серной кислоты или элементарной серы. [36]

Что касается влияния скорости реагирующих газов на интенсификацию процессов горения твердого топлива в потоке, то здесь дело обстоит несколько сложнее. При увеличении скорости потока, естественно, возрастает количество сжигаемого или газифицируемого топлива в единице объема, но при этом следует ясно представлять, что увеличение скорости потока как частиц топлива, так и реагента приводит к уменьшению времени пребывания их в том же объеме, уменьшению времени контакта и, следовательно, к удлинению пути, необходимого для полного выгорания ( выгазовывания) топливных частиц. При реагировании твердого топлива в потоке необходимо также учитывать то, что скорость частиц топлива быстро достигает величины, равной скорости газов, бла юдаря чему запас реагирующего газа, находящегося в непосредственной близости от них, быстро иссякает, а поступление свежего реагента вследствие равных скоростей газа и частиц определяется только молекулярной диффузией. Это обстоятельство уменьшает интенсивность процесса горения и газификации и во избежание повышенного механического и химического недожога заставляет принимать специальные меры для вторичного смешения горючих элементов и реагирующего газа. [37]

Такая техника вызвала большие трудности с холостыми опытами, поскольку гидрид кальция не был достаточно хорошо изолирован от источников обогрева других частей трубки для сожжения. Однако опыты, проведенные с гидридом, помещенным в отдельную ловушку, подтвердили основное, а именно что при этом нет заметного взаимодействия ни с кислородом, ни с двуокисью углерода, но после одного удовлетворительного определения имеет место значительное удерживание воды. Можно, конечно, применять свежие реагенты для каждого определения, однако такой метод вряд ли нашел бы широкое применение, поскольку восстановление вакуума после того, как система сообщалась с атмосферой, требует длительного времени. Результаты холостых опытов с перечисленными выше гидридами были даже в лучшем случае довольно высокие ( соответствуя примерно 25 % ожидаемого давления водорода, полученного из образца); поэтому было решено изучить возможности применения металлов-восстановителей. [38]

Схема с открытой цепью.| Схема циклического процесса. [39]

В таких условиях разница между концентрациями реагирующего вещества в передающей и воспринимающей фазе большая, а значит, велика и движущая сила процесса. Поэтому на входе в аппарат достигается большая скорость процесса, но по мере прохождения потоков через аппарат она резко снижается и на выходе из аппарата становится незначительной. Средняя скорость при прямоточной подаче реагирующих веществ относительно невысокая. При противотоке на входе и выходе из аппарата свежий реагент, находящийся в одной фазе, встречается с отработанным реагентом в другой фазе. Это приводит к тому, что на входе в аппарат и на выходе из него движущая сила процесса примерно одинакова и нет такого резкого изменения скорости, как при прямотоке. [40]

При этом для бензойной кислоты и я-бутанола были получены согласующиеся результаты, а результаты для анилина значительно отличались от соответствующих результатов, полученных с использованием меченого спирта. Растворимые образцы полиэтиленадипината, содержащие в основном концевые гидроксильные группы, хотя и давали прямолинейный калибровочный график, выделяли меньше трития, чем эквивалентное количество я-бутанола. Для того чтобы в анализе анилина количество выделяющегося трития было достаточно близким к количеству трития, выделяемого данным количеством амина, требовался свежий реагент. [41]

При этом для бензойной кислоты и н-бутанола были получены согласующиеся результаты, а результаты для анилина значительно отличались от соответствующих результатов, полученных с использованием меченого спирта. Растворимые образцы полиэтиленадипината, содержащие в основном концевые гидроксильные группы, хотя и давали прямолинейный калибровочный график, выделяли меньше трития, чем эквивалентное количество н-бутанола. Для того чтобы в анализе анилина количество выделяющегося трития было достаточно близким к количеству трития, выделяемого данным количеством амина, требовался свежий реагент. [42]

Технологическая схема нитрования пропана. [44]

Экономичность процесса в значительной степени зависит от возможности регенерации пропана и оксидов азота, присутствующих в газах, уходящих из абсорбера. К оставшемуся газу добавляют воздух, образовавшийся диоксид азота улавливают водой или разбавленной азотной кислотой. При этом оксиды азота превращают в азотную кислоту, а остаточный газ сбрасывают в атмосферу. Регенерированные пропан и азотную кислоту смешивают со свежими реагентами и возвращают в нитратор. [45]

Страницы: 1 2 3 4