Cтраница 1
Смешанные реагенты не только повышают активность окисления, но и удерживают мешающие элементы. [1]
Удобно применять смешанный реагент, состоящий из титанового желтого, защитного коллоида и гидроксиламина, который гат) вят таким) бразэм. [2]
К приготовленному непосредственно перед употреблением смешанному реагенту, состоящему из 40 мл очищенного ацетона, 4 мл буферной смеси, 2 мл раствора гидрохлорида о-толидина и 3 мл раствора пербората натрия, прибавляют 10 мл водного раствора испытуемого вещества. Через 20 мин окраску колори-метрируют при 420 нм. Содержание ОВ определяют по заранее приготовленной калибровочной кривой. [3]
Если к смеси фосфата и силиката добавить смешанный реагент, содержащий молибдат и винную кислоту, образуется только молибдофосфорная кислота. [4]
В мерную колбу на 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60 - 90 с при постоянном перемешивании добавляют стандартный раствор вещества. Затем при необходимости добавляют изопропи-ловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. [5]
В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60 - 90 сек при постоянном помешивании добавляют стандартный раствор ОВ. Затем, если это необходимо, добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. [6]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 10 мл, добавляют 2мл раствора смешанного реагента и разбавляют водой до метки. Оставляют раствор стоять не менее чем на 30 мин и затем измеряют оптическую плотность на спектрофотометре относительно воды в кюветах шириной 4 см при длине волны 866 нм. [7]
Очистка щелочно-спиртовым ( метаноловым) раствором бензина прямой перегонки из высокосернистой нефти требует соблюдения следующих условий работы: расход смешанного реагента 20 % ( объемн. При таком способе очистки содержание общей серы в бензиновом дестиллате снижается, например, с 0 58 до 0 30 %, содержание меркаптанов - с 0 26 % до 0 008 % ( вес. [8]
Образующийся продукт состоит из суспензии карбоната кальция в растворе едкого натра и избытка карбоната натрия или гидрата окиси кальция в зависимости от соотношения смешанных реагентов. Находящийся во взвешенном состоянии карбонат кальция образует центры кристаллизации, увеличивающие скорость осаждения. Заранее образованные частицы карбоната кальция находят применение в умягчительных установках с осветлителями. Частицы песка, как центры кристаллизации карбоната кальция, используют при умягчении воды в вихревом реакторе. [9]
Для надежности доказательства следует, конечно, исключить возможность образования смешанных аддуктов ( 7.9, 4 - 6) из симметричного аддукта 3 или в результате действия смешанных реагентов С1 - ОН, С1 - Вг, С1 - OR. В действительности дихло-рид 2 в условиях реакции не взаимодействует с ВгЭ и с названными растворителями. [10]
К 10 мл анализируемого раствора прибавляют 1 мл 0 05 N HN03 ( в присутствии С1 - вместо HN03 добавляют буферный раствор с рН 7), 1 мл смешанного реагента, содержащего по 2 5 - 10 - 4 молъ / л Hg ( N03) 2 и KJ, 10 мл С6Нв, 1 мл 0 05 % - ного раствора дифенилкарбазона и экстрагируют 1 мин. [11]
Для определения мышьяка анализируемый сернокислый раствор, содержащий весь мышьяк в виде As ( V), помещают в мерную колбу емкостью 10 мл, добавляют 2 мл раствора смешанного реагента 1, разбавляют водой до метки и оставляют на 30 мин. Точно так же проводят холостой опыт. [12]
Ход анализа заключается в том, что 0 2 - 1 г окислов РЗЭ растворяют при нагревании в НС1 ( 1: 1), выпаривают раствор до объема 1 - 1 5 мл и приливают 1 8 мл смешанного реагента. Для приготовления реагента 8 15 г ( NH4) 2MoO4 растворяют в 60 мл воды. N НС1, разбавляют водой до 50 мл, добавляют 10 мл металлической ртути, встряхивают смесь 15 - 20 мин. К 30 мл первоначального раствора ( NH4) 2Mo04 приливают 50 мл 12 N НС1, 56 мл 36 N H2SO4 и после охлаждения приливают 40 мл раствора А при перемешивании. Полученную смесь разбавляют водой до 200 мл. Fe, Си, Мп и Si при содержании соответственно до 200, 800, 20 и 500 ляг не влияют на результаты определения фосфора. [13]
Анализируемый раствор с содержанием до 0 1 мг фторида вносят в мерную колбу вместимостью 60 мл, добавляют воду до объема 20 мл, 1 - 2 капли 0 1 % - ного раствора п-нитрофенола, нейтрализуют 0 5 М НС1 до обесцвечивания раствора, приливают смешанный реагент, содержащий ац. ААК ( растворяют ААК в воде с добавлением нескольких капель 30 % - нога раствора NaOH, нейтрализуют 0 1 М НС1 до появления красно-бурой окраски), ацетатный буферный раствор с рН 4 5 ( 100 г ацетата натрия, 50 мл кони. Ce ( NCb) 3 в объемных соотношениях 5: 2: 1: 2, воду до метки. Через 30 мин ишеряют ОП при 610 нм относительно раствора реагентов. [14]
Применяется для определения зарина и зомана. Смешанный реагент годен в течение не более 30 мин. [15]