Смешанный реагент

Cтраница 2

Смешанные реагенты ( 1 36 г дифенилстибина и 0 5 г фенилацетилена) взаимодействуют - с разогреванием. После 4-часового нагревания при 50 С, охлажденная до комнатной температуры реакционная масса растворена в небольшом количестве эфира и отфильтрована. Растворитель удален под вакуумом при комнатной температуре. [16]

Применяется для определения зарина и зомана. Смешанный реагент годен не более 30 мин. [17]

Хотя выходы в этой реакции часто невысоки, однако простота методики и доступность исходных веществ дают основание рекомендовать синтез Дебнера Из пировиноградной кислоты в качестве удобного способа получения хинолиновых соединений. Обычно смешанные реагенты нагревают в подходящем растворителе, например в спирте или уксусной кислоте. Лутц и сотрудники [ 84а ] обнаружили, что для получения оптимальных выходов хинолинов очень большое значение имеет высокая чистота пировиноградной кислоты. [18]

Разбавляют водой до 125 мл. Этот раствор смешанного реагента неустойчив и должен применяться в течение часа после приготовления. [19]

Алик-вотные части ( 1 - 5 мл) стандартного раствора мышьяка, содержащие 1 - 5 мкг As, переносят в отдельные мерные колбы емкостью 10 мл. Добавляют 2 мл раствора смешанного реагента в каждую колбу, оставляют стоять не менее чем на 30 мин и измеряют оптическую плотность каждого раствора относительно воды, как описано выше. Строят калибровочный график зависимости оптической плотности растворов от концентрации мышьяка. [20]

Грин [777] предложил применять для определения алюминия смесь алюминона и феррона. По указанию автора, со смешанным реагентом возможно определение алюминия в более широких пределах концентраций, чем при использовании одного алюминона, н нет необходимости в применении защитных коллоидов. [21]

Грин [777] предложил применять для определения алюминия смесь алюминона и феррона. По указанию автора, со смешанным реагентом возможно определение алюминия в более широких пределах концентраций, чем при использовании одного алюминона, и нет необходимости в применении защитных коллоидов. [22]

В мерную колбу на 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60 - 90 с при постоянном перемешивании добавляют стандартный раствор вещества. Затем при необходимости добавляют изопропи-ловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. [23]

В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60 - 90 сек при постоянном помешивании добавляют стандартный раствор ОВ. Затем, если это необходимо, добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. [24]

Стандартные условия разложения в анализаторе оказываются недостаточными при анализе соединений с конденсированными ядрами, гетероциклических и полимерных материалов. Затруднено сожжение высокофторированных соединений, карбора-нов, силоксанов, фосфинооксидов и комплексонов на их основе и др. Для количественного окисления перечисленных соединений можно рекомендовать уменьшение навески вдвое ( 1мг) и добавление к ней смешанных реагентов окислительно-каталитического действия. В качестве добавок к навеске рекомендуются смеси оксидов MnIV и Сгш ( 3: 1) или оксидов MnIV и WVI ( 3: 1), последняя предпочтительна при анализе карбора-нов. Добавки порошка металлического олова как вещества, повышающего температуру зоны окисления, или работы с оловянной лодочкой не рекомендуются, так как в системе сожжения нет достаточного количества кислорода для полного окисления олова. Расплавленное олово корродирует платину и кварц. [25]

Схема лоластной камеры реакции. [26]

Применяются лопастные камеры для очистных сооружений водопроводов большой производительности. Преимуществами этих камер по сравнению с камерами перегородчатого типа являются: меньшая потеря напора, простота конструкции, возможность более совершенного регулирования процесса хлопьеобразования путем изменения числа оборотов лопастей, возможность последовательной работы нескольких камер реакции, что весьма важно при применении смешанных реагентов. [27]

Образец ткани гомогенизируют с водой до желаемого разбавления, затем добавляют раствор вольфрамата, после чего по каплям, тщательно перемешивая, добавляют равный объем серной кислоты. Смешанный реагент неустойчив; его не следует хранить более двух недель, при появлении осадка готовить заново. [28]

В случае предварительного перемешивания реагентов до подачи в плазматрон ( не показано на рис. IX. Кроме того, здесь гарантируется пребывание всех компонентов реагента в зоне плазменных температур. Однако предварительно смешанные реагенты не применимы для систем, в которых нагретые реагенты могут вызывать коррозию электродов плазматрона, а также в тех случаях, когда твердые или жидкие реагенты могут нарушать или прекращать работу генератора. Предварительное перемешивание в некоторых системах может затруднить реализацию оптимальных условий выхода продукта при минимальных энергозатратах, которые могли бы быть осуществлены только при кратком пребывании реагентов в плазме дуги. [29]

С незначительными изменениями метод может быть использован для определения фос-форорганических ОВ в воде или в воздухе после поглощения в подходящем растворителе. Очень важно, чтобы построение калибровочной кривой по возможности проводилось со стандартным раствором примерно того же состава, что и раствор испытуемого вещества. Количество прибавляемого к смешанному реагенту стандартного раствора ( или раствора испытуемого вещества) не должно превышать 12 5 мл ( 50 %), однако при этом увеличивается время развития максимальной окраски, которое в этом случае нужно заранее установить. [30]

Страницы: 1 2 3