Cтраница 1
Реакдия протекает через стадии образования альдегидов, спиртов и хлорангид-ридов и этерификации последних. [1]
Типичные условия реакдии предусматривают взаимодействие альдегида с эквивалентным количеством диазоэфира в темноте. [2]
Однако при проведении реакдии в присутствии в качестве катализаторов минеральных кислот, которые сильно активируют карбонильные компоненты протонированием, пространственные препятствия практически не влияют на направление реакции. [3]
АЯ / А5, где АЯ и AS - теплота и энтропия реакдии при какой-либо выбранной температуре; обычно для удобства принимают температуру 25 С. [4]
Автокаталитическими называются химические реакции, в которых катализатором является или одно из исходных веществ или один из прддуктов реакдии. К числу автокаталитмческих относятся часть реакций разложения взрывчатых веществ и многие процессы горения и полимеризации. Восстановление никеля и меди из их окислов водородом катализируется возникающими металлами. [5]
Так как ширина этого подшипника незначительно отличается от выше рассмотренного, то расстояние между опорами не пересчитываем и значения радиальных реакдий опор принимаем теми же. [6]
Кристаллический нафталин I сорта должен иметь температуру кристаллизации не ниже 79 8, что соответствует содержанию чистого нафталина 99 6 %, и соответствующую степень очистки, определяемую реакдией с серной и азотной кислотами. [7]
Больман и сотрудники на основе своих многолетних исследований в области полиацетиленов заключили, что специфическая природа тройной связи еще сильнее проявляется в в реакциях сопряженных полиинов: С нуклеофильными реагентами ацетиленовая связь реагирует значительно быстрее, чем двойная, которая вообще тогда только вступает в реакдию... В качестве примера подобного рода нуклеофильных реакций можно привести щелочное присоединение спиртов, присоединение диазометана и восстановление выделяющимся водородом. Скорость присоединения в этих реакциях возрастает с увеличением числа сопряженных тройных связей [ 439, стр. [8]
Реакция легче, чем у ацетилена, и образуется однородный продукт реакдии. Например, получен пиколин из дивинилацетилена н аммиака. [9]
Поскольку азотистая кислота в свободном состоянии легко разлагается, нитрозирование и диазотирование обычно осуществляют путем титрования кислого раствора амина раотворои нитрита натрия. Условия титрования отдельных аминов определяются их природой, от ве-горой зависит растворимость аиииа, скорость его N-нитрозированмя и устойчивость продукта реакдии. [10]
Замещение водорода галоидом в кетонах происходит через промежуточную эноль-ную форму; в ароматическом ядре оно происходит при низких температурах и в отсутствии света, но в условиях ионизации, благодаря присутствию поляризующих катализаторов, например иода, хлора, солей железа или пиридина. Несмотря на то, что ароматические соединения, подобно парафинам, очень стойки, они все же легко подвергаются галоидирсванию и вообще легко вступают в реакдию замещения. [11]
Из табл. 9 видно, что чувствительность микрокристаллоскопи-ческих реакций невелика, а низкий открываемый минимум связан лишь с очень малым объемом раствора, нужным для выполнения анализа. Наиболее чувствительны ( открываемый минимум 1 мкг Cd / мл) реакции с нитропруссидом и сульфидом, а также с фосфатом ( открываемый минимум 10 мкг Cd / мл) в УФ и микрокристалл оскопическая реакдия с гидразином в присутствии роданида. Хлориды рубидия и цезия и тиомочевина позволяют открывать 10 - 20 мкг Cd / мл, а бруцин и пиридин - 50 - 60 мкг Cd / мл. [12]
Из табл. 9 видно, что чувствительность микрокристаллоскопи-ческих реакций невелика, а низкий открываемый минимум связан лишь с очень малым объе мовд раствора, нужным для выполнения анализа. Наиболее чувствительны ( открываемый минимум 1 мкг Gd / мл) реакции с нитропруссидом и сульфидом, а также с фосфатом ( открываемый минимум 10 мкг Gd / мл) в УФ и микрокристалл оскопическая реакдия с гидразином в присутствии роданида. Хлориды рубидия и цезия и тиомочевина позволяют открывать 10 - 20 мкг Gd / мл, а бруцин и пиридин - 50 - 60 мкг Gd / мл. [13]
Эти результаты дают возможность сделать некоторые предварительные выводы относительно механизма реакции тиомечевины с ацетиленами в суперосновных средах. Если учесть еще и то, что, как показали специальные эксперименты [141], а условиях реакции без ацетилена гидролитическое расщепление тиомочевины идет всего на 6 - 109 - 6, то ключевой стадией реакдии тиомочевины с ацетиленом следует рассматривать взаимодействие между тройной связью и тионовой серой. [14]
Подученные в [13] выражения позволяют определить, к какому а трех возможных путей протекания элементарного акта реакции ближе данная конкретная реакция, а также вычислить диполышй моменх нервходвого состояния. Обработка с помощью выражений, приведенных в [ is ], экспериментальных данных до влиянию растворителей на реакцию оольволиза трвт-бутилхлорида показала, что эти соотновдаия не только в целом лучше описывают исследованные зависимости, чем выражение Кирквуда, но и позволяют впказать обоснованные предположения о неравновесной сольватации лимитирувдей стадии реакции. Позднее эти же представления были распространены на случай бимояокулярных реакдий [17], представляющих яаибольвнй интерес для жкш. В на часта е модельной реакции в данном случае была использо-ввна реакция ивнвукгена. [15]