Реакт

Cтраница 2

Если из мгновенной мощности вычесть активную, то получим мгновенное значение так называемой реакт ив-ноймощности. Эта мощность связана с мощностью магнитного поля тока и электрического поля заряда и носит во времени колебательный характер. За время нарастания тока от нуля до максимума энергия магнитного поля растет и расход ее покрывается из запаса энергии электрического поля и источника тока, а за время уменьшения тока от мак симума до нуля энергия магнитного поля полностью возвращается обратно к источнику и конденсатору. Таким образом, среднее значение реактивной мощности за половину периода и за период равно нулю. [16]

Схема циркуляционного контура РБМК. [17]

Это значение меньше критериального уровня безопасности [ / эпредЮ - 6 1 / ( реакт. [18]

Пояснение принципа токовой стабилизации.| Схема работы блоков на общие шины. [19]

Включение элемента компаундирования уменьшает статизм внешней характеристики синхронной машины, поэтому в устройствах компаундирования с электромагнитным корректором напряжения наклон характеристики U - f ( / г. реакт) регулируется как при помощи устройства, изменяющего коэффициент компаундирования, так и при помощи изменения величины сопротивления стабилизации. [20]

Сложившийся на сегодня подход к оценке риска аварии на АЭС сводится к расчету суммы произведений вероятностей возникновения аварий на их радиационные последствия, к расчету некоторого интегрального критериального уровня безопасности для аварийных ситуаций, связанных с выходом большого количества радионуклидов [ 10 - 61 / ( реакт. [21]

Поэтому конверсия за проход не превышает 55 - 56 и отварная колонна и конденсатор карбамата имеют большие размеры. При отпарке аммиаком отношение / VR3: C02 B Реакт Рв 3 5 - 3 8, а размеры отпарной колонны и конденсатора меньше. [22]

При STOMI перехода электронов невозможен в ходе одной бимолекулярной реакции, а требует протекания ряда бимолекулярных реакций или реакт ций высшего порядка. В первом случае образуется нейтральный промежуточный продукт, имеющий большой запас энергии, во втором случае необходимо столкновение более чем двух реагирующих частиц, вероятность которого мала. [23]

В диэлектрике, помещенном в переменное электрическое поле, часть энергии поля переходит в тепловую. Тепловые потери пропорциональны тангенсу угла диэлектрических потерь [4]: Р ( вт) О шС tg 8, где U - действующее значение синусоидального напряжения; w - круговая частота; С - емкость участка изоляции; tgB / акт / / реакт - отношение активного и реактивного токов на участке изоляции. [24]

Закон Авогадро позволяет определить число атомов, входящих в состав молекул простых газов. Путем изучения объемных отношений при реакт циях, в которых участвуют водород, кислород, азот и хлор, было установлено, что молекулы этих газов двухатомны. Следовательно, определив относительную молекулярную массу любого из этих газов и разделив ее пополам, можно было сразу найти относительную атомную массу соответствующего элемента. [25]

Выпаривают досуха, изредка размешивая платиновым шпателем или проволокой, чтобы предупредить образование комков, и удаляют избыток хлорной кислоты более сильным нагреванием. К остатку приливают 2 мл соляной - кислоты ( 1: 1) и 5 мл воды и, если необходимо, нагревают, чтобы перевести в раствор все, что может раствориться. Затем добавляют 5 мл цитрата аммония или натрия, охлаждают до - комнатной температуры, прибавляют аммиак до щелочной реакт ии по лакмусовой бумаге и затем избыток его в 0 25 - 0 3 мл. Если раствор становится мутным по добавлении аммиака, ему дают постоять 15 мин. Фильтр с осадком сжигают в плати - - новом тигле при невысокой температуре. Остаток смешивают с 0 1 - 0 2 г карбоната натрия, сплавляют и добавляют к сплаву несколько миллилитров воды. Нагревают для ускорения распадения сплава и отфильтровывают раствор через фильтр диаметром 40 мм, оставляя большую часть осадка в тигле. Промывают небольшими порциями воды, беря всего 10 мл. Сохраняют фильтрат ( раствор 2), фильтр переносят в платиновый тигель и сжи-тают при невысокой температуре. Добавляют 1 мл плавиковой и 2 - 3 капли хлорной кислоты, выпаривают досуха и удаляют хлорную кислоту. Остаток обрабатывают несколькими каплями воды и 1 - 2 каплями хлорной кислоты и снова удаляют избыток последней. Добавляют 1 мл соляной кислоты ( 1: 1) и 2 - 3 мл воды и нагревают для растворения остатка. Если остается нерастворимый остаток, его повторно сплавляют с карбонатом натрия. [26]

В каждом методе систематического анализа используют небе шое число групповых реактивов. Групповой реактив может переве в осадок или выделить определенную группу ионов. Примене групповых реактивов упрощает анализ сложных многокомпонент ] смесей. При отсутствии осадка под действием группового реакт делают вывод об отсутствии всей группы целиком. Нали обильного осадка указывает на значительное количество одн или многих ионов. [27]

Многие реакции были уже обсуждены в связи с вопросом о превращении таких р-лактонов, которые были получены только в неочищенном виде или служили лишь в качестве промежуточных продуктов. Примерно до 1945 г. реакции, проводившиеся с участием р-лактонов, ограничивались главным образом полимеризацией, пиролизом, гидролизом, а также реакциями с небольшим числом ашкиюе. В связи с тем, что Р - пропиолактон стал производиться в промышленном масштабе [97], значительное развитие получило изучение его химических свойств, главным образом благодаря усилиям Грешама и его сотрудников. Почти все известные реакции р-пропиолактона наряду с реакт циями других ( З - лактонов, которые до настоящего времени удалось выделить в чистом состоянии, сведены в табл. V. Обычно S-лактон медленно прибавляют к эквивалентному или избыточ - - ному количеству реагента, растворенного в соответствующем растворителе, поддерживая умеренную температуру, В результате этого полимеризация Р - лактона сводится к минимуму. [28]

Было изучено также влияние воды Оказалось, что добавка значительного количества воды уменьшает скорость нитрования в растворителях также без изменения самого порядка реакции. При атом, как и в случае добавок нитрата, обратная величина скорости изменяется линейно с концентрацией воды В общем, по сравнению с эффектом, оказываемым сорной кислот той и нитратом, влияние добавки относительно небольших количеств воды очень невелико. Необходимо отметить, что сохранение порядка реакции наблюдается только при йебольшиж добавках воды. Прибавление же больших количеств воды переводит реакцию нулевого порядка ( например, нитрование бензола азотной кислотой в органическом растворителе) в реакт цию первого порядка. [29]

Страницы: 1 2