Cтраница 1
Реактивы Виттига алкилируются непредельными соединениями, в которых кратная связь имеет электрофильный характер. [1]
Реактивы Виттига могут алкилироваться и окисями олефинов. Воскин показали, что трифенилкарбэтоксиметилен-фосфоран с окисью стирола при 190 - 200 почти количественно превращается в 1-фенил - 2-карбэтоксициклопропан. Вероятно, в этой реакции промежуточно образуется циклический фосфоран, распадающийся по схеме, которая уже рассматривалась для случая взаимодействия полных эфиров и амидов фосфористой кислоты с альдегидами ( см. стр. [2]
Реактивы Виттига реагируют с галоидами. [3]
Реактивы Виттига взаимодействуют и с нитрозосоединениями, определенная аналогия свойств которых со свойствами карбонильных соединений хорошо известна. [4]
Реакция реактивов Виттига с фенилазидом напоминает рассмотренные выше превращения. [5]
Таким образом, реактив Виттига 167 может быть использован для характеристики и идентификации альдегидов. [6]
Как правило, реактивы Виттига не выделяют; немедленно по их получении их пускают в реакцию с карбонильными соединениями в том же самом реакционном сосуде. [7]
Таким образом, реактив Виттига 167 может быть использован для характеристики и идентификации альдегидов. [8]
Как правило, реактивы Виттига не выделяют; немедленно по их получении их пускают в реакцию с карбонильными соединениями в том же самом реакционном сосуде. [9]
Описанные выше реакции напоминают взаимодействия реактивов Виттига с карбонильными и тиокарбонильными соединениями. [10]
Необходимо отметить, что полученные из реактивов Виттига функциональнозамещенные фосфониевые соли иногда сразу же изменяются. [11]
Первая стадия состоит в нуклеофильном присоединении реактива Виттига ( фосфинметилена) по двойной связи С О. Далее, вероятно, образуется промежуточное гетероциклическое соединение, которое необратимо распадается на окись фосфина и олефин. [12]
Этот синтез знакомит нас с азотистыми аналогами реактивов Виттига, которые стали изучать в последнее время. По-видимому, такие соединения представляют большой теоретический и препаративный интерес. [13]
Аналогичный синтетический результат получен также при взаимодействии реактивов Виттига с азодикарбоновым эфиром ( X. [14]
Этиленовые и ацетиленовые группировки связей не изменяются при действии реактивов Виттига и многие природные полие-ниновые соединения получены по этому методу. [15]