Реактив - фентон
Cтраница 3
Вероятно, иони меди предотвращают окисление глицерина, которое легко протекает при вии реактива Фентона. [31]
И наконец, несомненным подтверждением существования радикалов в системе является тот факт, что реактив Фентона инициирует полимеризацию растворенных [133] или суспендированных [134] в воде виниловых мономеров. [32]
В соответствии с этим смесь растворов перекиси водорода и солей двухвалентного железа ( так называемый реактив Фентона) является сильнейшим окислителем. В настоящее время показано, что окисление реактивом Фентона может идти двумя путями - цепным и радикальным. [33]
В соответствии с этим смесь растворов перекиси водорода и солей двухвалентного железа ( так называемый реактив Фентона) является сильнейшим окислителем. В настоящее время показано, что окисление реактивом Фен-тона может идти двумя путями - цепным и радикальным. [34]
И наконец, несомненным подтверждением, существования радикалов в системе является тот факт, что реактив Фентона инициирует полимеризацию растворенных [133] или суспендированных [134] в воде виниловых мономеров. [35]
Более 20 лет назад Мерц и Уотерс [135] показали, что окисление многих органических соединений реактивом Фентона ( НгО2 Реп) включает короткие цепи. [36]
Простые спирты, например метиловый, этиловый, пропило-вый и амиловый не реагируют при 0 с реактивом Фентона. Гидрохинон и его аналоги окисляются мгновенно. [37]
 |
Изменение оптической плотности растворов метиле-нового голубого в зависимости от длительности облучения. Исходная оптическая плотность принята за 100 %. [38] |
Эта способность свободных гидроксилов к окислению метилепового голубого была установлена нами экспериментально и для случая образования их с помощью реактива фентона. Для выяснения действительного соотношения, в котором свободные гидроксилы реагируют с молекулами красителя, была предпринята попытка проведения радиационно-химического окисления мо-тиленового голубого с участием одних радикалов ОН. [39]
В случае рибонуклеазы [ С ПО ], дезоксирибонуклеазы [ О1 ] и трипсина [ М35 ] оба источника свободных гидроксильных радикалов - реактив Фентона и фотоактивированная перекись водорода - могут инактивировать энзим, а поэтому радикалы гидроксила должны играть важную роль при радиационной инактивации. [40]
Подобные реакции замещения у атома, бора, вероятно, происходят при аномальном окислении фенилэтилборной и стири л борной кислот Щелочным раствором перекиси водорода и реактивом Фентона [32], хотя сами авторьг объяснили эти результаты на основании элиминирования водорода из боковой цепи, а не 5н2 - реакции у атома бора. [41]
Ряд других химических изменений был обнаружен в нуклеиновых кислотах, нуклеотидах, нуклеозидах, пуриновых и пири-мидиновых основаниях после облучения их водных растворов рентгеновскими лучами или после обработки реактивом Фентона или фотоактивированной перекисью водорода. Воздействие, очевидно, имеет общий характер. Оптическая плотность нуклеиновых кислот вблизи 260 ммк сперва возрастает, потому что разрываются водородные связи между основаниями ( см. ниже), а затем при дальнейшем облучении уменьшается, когда в реакцию вступают пуриновые и пиримидиновые основания. [42]
При низких отношениях концентраций перекиси водорода и иона закисного железа эта система является исключительно активной окислительной системой; Мерц и Уотерс [268] дали обзор типов органических субстратов, способных к реакции с реактивом Фентона. [43]
В концентрированных растворах при мощности дозы 11 рд / мин протекает цепная реакция с выходом G500 - 2500 молекул НВг, образуемых при поглощении 100 эв. Реактив Фентона, который, подобно облучаемой воде, является источником свободных радикалов, инициирует аналогичную реакцию. [44]
В биологических системах свободнорадикальное замещение в ароматических соединениях в разбавленных водных растворах - явление обычное. Наиболее известен в качестве гидрок-силирующего агента реактив Фентона - водный раствор сульфата железа ( II) и перекиси водорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4