Реактив - шифф
Cтраница 2
 |
Окраска растворов при реакциях альдегидов с ароматическими углеводородами. [16] |
Фуксинсернистая кислота, известная под названием реактива Шиффа [239], представляет собою раствор N-сульфиновой кислоты n - фуксинлейкосульфокислоты и применяется как реактив на альдегиды. [17]
Предварительное испытание на альдегид состоит в применении реактива Шиффа. [18]
В раствор после облучения добавляют 2 5 мл реактива Шиффа и в каждом отдельном случае выдерживают его в термостате при 20 С различное время. В тех же условиях проводят холостой опыт. [19]
При пропускании окиси этилена в азоте как газе-носителе через реактив Шиффа часть окиси этилена превращается в изомерный ей ацетальдегид, который в свою очередь в присутствии кислорода быстро окисляется в углекислый газ и воду. Скорость этого процесса окисления примерно в 100 раз больше скорости первоначального процесса окисления в окись этилена, и поэтому ацетальдегид в потоке газообразных продуктов не обнаруживается. [20]
Пирс [ Пирс, 741 ] приводит три метода приготовления реактива Шиффа. Растворяют 1 г основного фуксина в 200 мл кипящей дистиллированной воды, раствор встряхивают 5 мин и охлаждают точно до 60 С. Затем добавдяют 2 г активного угля, встряхивают 1 мин и фильтруют. [21]
Метаналь и другие алканали ( альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля немного красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. [22]
К 2 каплям или 0 05 г вещества добавляют 2 мл реактива Шиффа и хорошо встряхивают. При наличии альдегидов появляется розовое окрашивание; кетоны, как правило, окрашивания не вызывают. Ее могут давать и другие соединения, способные к взаимодействию с сернистой кислотой. [23]
После фильтрования раствор насыщают SO2 для получения сернистого производного по типу реактива Шиффа. Флуоресценция возбуждается сине-фиолетовыми лучами. Комплекс акридиновый желтый - SCV-ДНК флуоресцирует ярко-желтым светом. [24]
Метод основан на взаимодействии ацетальдегида, содержащегося в акрилонитриле, с реактивом Шиффа, с последующим колориметрическим определением образовавшегося окрашенного соединения. [25]
Для определения альдегидов наиболее часто применяют фук-синсернистую кислоту, известную под названием реактива Шиффа. При анализе формальдегида лучшие результаты получаются в кислых растворах, при анализе других альдегидов - в щелочных. [26]
Масла, содержащие парафин, дают после окисления положительную альдегидную реакцию с реактивом Шиффа. [27]
Известен ряд триарилметансульфокислот, наиболее интересными из которых являются соединения, входящие в состав реактива Шиффа на альдегидную группу. [28]
В пробирку наливают 5 - 6 мл масла, добавляют 2 - 3 мл реактива Шиффа и взбалтывают. В случае наличия альдегидов жидкость окрасится в сине-фиолетовый или красно-фиолетовый цвет. Максимум окрашивания развивается через 15 - 16 мин. Если окраска не появляется через 20 мин. [29]
Известен ряд триарилметансульфокислот, наиболее интересными из которых являются соединения, входящие в состав реактива Шиффа на альдегидную группу. [30]
Страницы: 1 2 3 4