Реактив - шифф
Cтраница 3
Так, например, если соединения, соответствующие некоторому хроматографическому пику, взаимодействуют и с реактивом Шиффа, и с реактивом Ле Розена, то это означает, что данный пик может быть обусловлен либо ненасыщенным альдегидом, либо смесью оле-фина и ненасыщенного альдегида. Соответствующие графики для насыщенных и ненасыщенных альдегидов и олефинов приведены на рис. IV. Из этих графиков видно, что соединение, характеризующееся найденным временем удерживания, является пентеналем, то-есть ненасыщенным альдегидом с 5 атомами углерода в молекуле, и не может быть смесью олефина и ненасыщенного альдегида. Ясно, что при идентификации молекул с более длинными разветвленными цепями может возникнуть большее число возможных вариантов. [32]
Для удаления избытка формальдегида он кипятит смесь до тех пор, пока дестиллят не перестанет окрашивать реактив Шиффа, а остаток не перестанет восстанавливать аммиачную окись серебра. Получается желто-коричневая жидкость, дающая после упаривания в отсутствии воздуха желтую коллоидальную массу, полностью растворимую в горячей воде. Если выпаривание производить на воздухе, то получается нерастворимый в воде белок. Спирт и ацетон высаживают это соединение из растворов, но осадок растворим в воде. Кислоты также дают осадок, растворимый в воде и в избытке кислоты. Это вещество дает все реакции на белок. [33]
Как уже отмечалось ранее, весовой метод с использованием димедона и колориметрический метод, основанный на применении реактива Шиффа, специфичны для альдегидной карбонильной группы. Так как альдегиды окисляются легче кетонов, реакция окисления окисью серебра была использована для определения альдегидной группы в присутствии кетонов. [34]
Метод заключается в нейтрализации препарата раствором щелочи, отгоне примеси ацетальдегида и фотометрическом либо визуально-колориметрическом определении ацетальдегида с реактивом Шиффа по интенсивности фиолетовой окраски. В остатке после отгона определяют муравьиную кислоту окислением ее перманганатом калия и титрованием выделившегося йода раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала. [35]
Если через раствор фуксина красного цвета пропускать сернистый ангидрид SO2, то получается бесцветный раствор так называемой фуксинсернистой кислоты, или реактив Шиффа. [36]
Если через раствор фуксина красного цвета пропускать сернистый ангидрид SO2, то получается бесцветный раствор так называемой фуксиносернистой кислоты, или реактив Шиффа. [37]
При пропускании примерно через каждые 10 С пузырька газообразной смеси из 5 мл п ентана и воздуха в баритовую воду и в реактив Шиффа. [38]
Аликвотный объем ( до 19 мл) помещают в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 1 мл ацетона и 5 мл реактива Шиффа. Аналогичным способом подготавливают эталонную серию с помощью калибровочного раствора, содержащего 5 мкг СН2О / мл. [39]
Определяющая роль 3 6-ангидрокольца - следует также из того, что альдегидные формы ангидросахаров и их метиловые эфиры дают положительную реакцию с реактивом Шиффа. [40]
Для исследования щитовидной железы и коры надпочечников, кроме обычных гистологических методов, был применен ряд гистохимических окрасок: выявление полисахаридов с помощью реактива Шиффа, кетостероидов по Ашбель и Зелигма-ну, аскорбиновой кислоты и липидов. [41]
Так как обнаружить Вг - в присутствии J - довольно трудно, то на бром необходимо обязательно нровести также и фуксино-вую пробу с реактивом Шиффа. Эту реакцию следует проводить с твердым веществом ( 5 - 8 мг), полученным выпариванием исходного или подготовленного раствора. [42]
В тех случаях, когда в смеси присутствуют оба вещества - и альдегид, и диол ( например, хлораль, см. ниже), с реактивом Шиффа взаимодействует только свободный альдегид. Иногда эта реакция используется для гистохимических исследований. [43]
Имея дело с веществами, нерастворимыми в воде, берут две капли ( или 0 05 г твердого вещества), растворяют в 1 мл спирта и прибавляют к раствору 1 мл реактива Шиффа. Результат считают отрицательным, если фиолетовое окрашивание не появляется в течение 15 с; при более длительной выдержке окраску может вызвать и кислород воздуха. [44]
Обнаружение альдитов периодатом и реактивом Шиффа позволяет отличить глицерин, окрашивающийся приблизительно через 5 мин после опрыскивания в темно-красный цвет, от ангидрорибита, который дает ярко-синее окрашивание только через 30 мин после опрыскивания. Реактив Шиффа также позволяет различать монофосфаты глицерина и рибита, поскольку 3-фосфат рибита окрашивается в характерный ярко-желтый цвет [34], в то время как остальные фосфаты окрашиваются в пурпурный и синий цвета. В глицеринтейхоевых кислотах, имеющих структуру типа 1, при расщеплении фосфодиэфирной связи в результате промежуточного образования циклофосфатов фосфатные группы могут оказаться на любом из соседних остатков глицерина. В итоге, как видно из приведенных в табл. 24.1 данных, образуется смесь фосфатов. Во всех исследованных таким образом глицеринтейхоевых кислотах типа 2 фосфатные группы этирифицируют первичные гидроксильные группы и глицерина и сахара, поэтому расщепление проходит преимущественно через промежуточное образование глице-рипциклофосфата и приводит к фосфату глицерина; в гидролизате присутствуют лишь незначительные количества фосфата сахара и незамещенного глицерина. [45]
Страницы: 1 2 3 4