Cтраница 1
Реактивы Грнньяра, полученные из бензилхлорнда и других родственных соединений с активным атомом галогена, легко вступают в реакцию конденсации с образованием алкилбензолов. Этот метод применим также к полизамещенным хлорметиларенам. [1]
Сочетание реактивов Грнньяра с винил - или арилгалогенидами наиболее эффективно катализируется различными комплексами никеля. [2]
Для получения кетонов вместо реактивов Грнньяра целесообразно использовать кадмийорганические или ртутноорганические соединения с менее полярной связью углерод-кадмий и углерод-ртуть. [3]
Образование алкильных радикалов при образовании реактивов Грнньяра показано на основании изучения книетики, стереохимии и состава продуктов реакции, а также физическими исследованиями. [4]
После N-кватеринзации по положению 2 присоединяется реактив Грнньяра и полученное ацетальаминальное производное затем гидролизуется до альдегида. [5]
По селективности оин намного превосходят и реактивы Грнньяра, и кадмийорганические соединения, а выходы несимметричных кетонов очень высоки и нередко близки к количественному. [6]
Броммагниевые производные сульфонов ведут себя как истинные реактивы Грнньяра. [7]
Таким образом, и в данном случае реактив Грнньяра является донором гидрид-иона, способным восстановить галоидопроизвод-ное до углеводорода. [8]
Смит и Никольс [2] в обзоре методов превращения реактивов Грнньяра в альдегиды пришли к выводу, что вышеприведенный метод является наилучшим, во всяком случае для ароматических альдегидов. Основные трудности состоят в получении исходного реагента и его высокой стоимости. [9]
В более мягких условиях, используя рассчитанное количество реактива Грнньяра, из ортоугольного эфира можно получить ацеталь, который после гндролиза дает кегон. [10]
Получаются: тетраалкильные производные олова типа R4Sn - действием реактива Грнньяра на хлорное олово; алкилоловогалогениды типа R3SnX и Н28пХ - действием галогена на тетраалкильные производные; окиси типа ( RsSn) 20 - из соответствующих гидроокисей отщеплением воды. [11]
Еще два атома углерода, необходимые для построения цикла D, будут введены присоединением реактива Грнньяра к карбонильной группе, причем на этой стадии нежелательно присутствие гидроксильной группы. Ее окисление в карбонильную группу с помощью комплекса оксида хрома ( VI) с пиридином ( разд. Однако подход к этой карбонильной группе настолько затруднен, что она не подвергается действию реактива Гриньяра. ОН-группу), и образуется лишь малое количество экваториального изомера. Действие очень слабой кислоты приводит к тому, что гпдроксиацетиленовый эфир превращается в а р-ненасыщенный сложный эфир, при этом защитная группа остается нетронутой. [12]
Метод с использованием дитиана удобен в этих синтезах, так как ( 1) невозможно превратить в реактив Грнньяра или литиевое производное. [13]
Они предположили, что реакция включает стадии элиминирования и присоединения с образованием пропилена, который обменной реакцией с реактивом Грнньяра превращается в я-проннлмагнийбромнд. [14]
Основываясь на том факте, что при электролизе на катоде выделяется только половинное количество магния, Л. П. Те-ренгьев предложил координационную формулу диэфнрата реактива Грнньяра. [15]